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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
0.25ng/mL~8ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
Dietary Fiber
- 规格：
48T/96T
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
激酶Yes1抗体
Phospho-ZAP70 (Tyr315 + Tyr319) 磷酸化zeta相关蛋白70抗体
Phospho-ZAP70 (Tyr493) 磷酸化zeta相关蛋白70抗体
Phospho-Zyxin (Ser142+Ser143) 磷酸化斑联蛋白抗体
ZBTB41 锌指蛋白924抗体
ZIC3 内脏异位相关蛋白/锌指蛋白203抗体
zbtb11 锌指蛋白913抗体
ZBT24 锌指蛋白450抗体
ZA20D3 锌指蛋白20D3抗体
ZBED3 锌指蛋白BED3抗体
ZBTB38 锌指蛋白ZBTB38抗体
ZADH2 锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体
ZBTB3 锌指蛋白ZBTB3抗体
ZBBX 锌指蛋白ZBBX抗体
ZFP219 锌指蛋白219抗体
ZFP36L1 EGF应答因子1抗体抗体
phospho-ZFP36L1(Ser334) 磷酸化锌指蛋白36抗体
ZNF347 锌指蛋白347抗体
ZBED5 锌指蛋白BED5抗体
ZNF704 锌指蛋白704抗体
ZNF434 宫颈癌抑癌蛋白5/锌指蛋白434抗体
ZCWCC1 ZCWCC1抗体
ZNF300 锌指蛋白300抗体
ZBTB39 锌指蛋白ZBTB39抗体
Zic1 锌指蛋白201抗体
Zic2 锌指蛋白Zic2抗体
ZDHHC-18 锌指蛋白Zdhhc18抗体
ZDHHC-12 锌指蛋白Zdhhc12抗体
ZWINT 着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体
ZNRF1 锌指/环指蛋白1抗体
ZNRF2 锌指/环指蛋白2抗体
ZNRF3 锌指蛋白3/环指蛋白3抗体
ZNF230 锌指蛋白230抗体
ZNF268 锌指脂蛋白-1b抗体
ZAP70 zeta相关蛋白70抗体
Zfp91 白血病相关新基因抗体
ZNF307 锌指蛋白307抗体
Zyxin 斑联蛋白抗体
人膳食纤维ELISA检测试剂盒ZNF474 锌指蛋白474抗体
ZBED4 锌指蛋白BED4抗体
ZW10 peptide 着丝粒蛋白抗体
ZNF231 锌指蛋白231抗体
ZNF354C 锌指蛋白354C抗体
ZNF312 锌指蛋白312抗体
ZNF268 锌指脂蛋白抗体
ZNF268 锌指脂蛋白-1c抗体
ZIC5 锌指蛋白ZIC5抗体
ZFAND5 AN1型锌指蛋白5抗体
ZHX2 甲胎蛋白调节蛋白1抗体
ZDHHC16 细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体
Zinc finger protein 754 锌指蛋白754抗体
ZFYVE27 锌指FYVE结构域蛋白27抗体
ZAR1 受精卵抑制蛋白1抗体
ZNF471 锌指蛋白471抗体
ZDHHC21 γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3
ZBTB1 锌指蛋白909抗体
ZNF420 锌指蛋白420抗体
ZNHIT1 细胞周期蛋白1结合蛋白抗体
ZNF318 锌指蛋白318抗体
ZNF281 锌指蛋白281抗体
ZNF274 锌指蛋白274抗体
ZNF81 锌指蛋白81抗体
ZNF148 锌指蛋白148抗体
ZNF342 锌指蛋白342抗体
ZNF350 锌指蛋白350/乳腺癌易感基因1结合蛋白抗体
ZNF263 锌指蛋白263抗体
ZNF195 锌指蛋白195抗体
ZNF266 锌指蛋白266抗体
ZNF786 锌指蛋白786抗体
ZNF772 锌指蛋白772抗体
ZNF740 锌指蛋白740抗体
ZNF843 锌指蛋白843抗体
ZNF619 锌指蛋白619抗体
ZNF131 锌指蛋白131抗体
ZNF131 锌指蛋白131抗体
ZNF449 锌指蛋白449抗体
ZNF346 锌指蛋白346抗体
ZNF532 锌指蛋白532抗体
ZNF516 锌指蛋白516抗体样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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