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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0.312-20 ng/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
ELISA Kit
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Mucin-like protein 1 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
1. 酶标仪(主波长 450nm,参考波长 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸头:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板机或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 双蒸水,去离子水,量筒等
6. 稀释用聚丙烯试管
破伤风抗体(双抗原夹心法) 96T
包虫抗体IgG(间接法二步法)
DAO(Rat diamine oxidase,DAO) ELISA Kit 大鼠二胺氧化酶 96T
Mouse anti-red cell antibody ELISA Kit 小鼠抗红细胞抗体 96T
GCP-2/CXCL6(Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2) ELISA Kit 人粒细胞趋化蛋白-2 96T
SAA (Rabbit Serum amyloid A) ELISA Kit 兔血清淀粉样蛋白A 96T
C4 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白4 96T
MV IgG 麻疹病毒 IgG(间接法二步法)
MV IgM 麻疹病毒 IgM(间接法二步法)
COX IgG 柯萨奇病毒 IgG 混合型(间接法二步法)
COX IgM 柯萨奇病毒 IgM 混合型(间接法二步法)
COX IgG I 柯萨奇病毒 IgG Ⅰ(间接法二步法)
COX IgM I 柯萨奇病毒 IgM Ⅰ(间接法二步法)
COX IgG II 柯萨奇病毒 IgG Ⅱ(间接法二步法)
COX IgG III 柯萨奇病毒 IgG Ⅲ(间接法二步法)
COX IgG IV 柯萨奇病毒 IgG Ⅳ(间接法二步法)
COX IgG V 柯萨奇病毒 IgG Ⅴ
COX IgG VI 柯萨奇病毒 IgG Ⅵ(间接法二步法)
RSV IgG 合胞病毒 IgG(间接法二步法)
RSV IgM 合胞病毒 IgM(间接法二步法)
ECV IgG 艾柯病毒 IgG(间接法二步法)
ECV IgM 艾柯病毒 IgM(间接法二步法)
Rotavirus IgG 轮状病毒 IgG(间接法二步法)
Rotavirus IgM 轮状病毒 IgM(间接法二步法)
ADV IgG III 腺病毒 IgG Ⅲ型(间接法二步法)
ADV IgM III 腺病毒 IgM Ⅲ型(间接法二步法)
ADV IgG VII 腺病毒 IgG Ⅶ型(间接法二步法)
ADV IgM VII 腺病毒 IgM Ⅶ型(间接法二步法)
ADV IgM XI 腺病毒 IgM Ⅺ型(间接法二步法)
Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin) ELISA Kit 兔结合珠蛋白/触珠蛋白 96T
Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit 小鼠癌胚抗原 96T
IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit 人ω干扰素 96T
IL-1 Alpha ELISA kit 鱼类白介素1α 96T
MT/MLT (Rat Melatonin,MT/MLT) ELISA Kit 大鼠褪黑素 96T
ADV IgG XI 腺病毒 IgG Ⅺ型(间接法二步法)
ADV IgG 腺病毒 IgG 混合型(间接法二步法)
ADV IgM 腺病毒 IgM 混合型(间接法二步法)
Mucin-like protein 1 ELISA KitEB-VCA IgG EB 病毒 IgG(间接法二步法)
EB-VCA IgM EB 病毒 IgM(间接法二步法)
MP IgG 肺炎支原体 IgG(间接法二步法)
MP IgM 肺炎支原体 IgM(间接法二步法)
IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(间接法二步法) ELISA试剂盒 48T
IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(间接法二步法)ELISA试剂盒 48T
PIV IgG 付流感病毒 IgG(间接法二步法)
PIV IgM 付流感病毒 IgM(间接法二步法) 试剂准备:
1. 试剂回温:首先在实验前 30 min 将试剂盒,待测样本放置于室温下,浓缩洗涤液如出现结晶,请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液:预先计算好稀释后的洗涤液使用体积,然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液,未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液(SR1)0.5ml至冻干标准品中,静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml),然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液(SR1),按照以下浓度进行2倍稀释:8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度,标准品/样本稀释液(SR1)作为标准曲线的零点(0pg/ml)。复溶过的标准品原液(8000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液(SR3)将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
自动洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒,洗板 5 次。
手工洗板:甩尽酶标板孔中液体,在厚迭吸水纸上拍干,用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔,静止30 秒后甩净酶标板孔中液体,在厚迭的吸水纸上拍干,洗板 5 次。
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值:每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
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文献和实验Detecting Low‐Affinity Extracellular Protein Interactions Using Protein Microarrays
extracellular protein interactions are critical for cellular recognition processes, but are not generally detected by methods that can be applied in a high?throughput manner. This unit describes a protein microarray platform that significantly improves
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