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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
ELISA Kit
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
Phospho-p63 (Ser395) 磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
Phospho-p63 (Ser455) 磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
P73 protein P73肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
Phospho-p73(Tyr99) 磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
RPS6KB1 核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser417) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Thr 412) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser427) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser434) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser421) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
p70 S6 Kinase Beta 2/P70 Beta 2 核糖体S6蛋白激酶β2抗体 0.2ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 0.1ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 0.1ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 0.1ml
phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 0.1ml
RPS6KA1/p90RSK/RSK1 丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
Phospho-p90RSK(Ser380) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
Phospho-p90RSK (Thr573) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
phospho-RPS6KA1(Thr359) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
phospho-RPS6KA1(Thr348) 磷酸化磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2 ELISA Kitphospho-RPS6KA1(Ser363) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
phospho-RPS6KA1(Ser352) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 0.1ml
VIP receptor 2/VPAC2 腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体 0.1ml
PACAP R1 腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体 0.1ml
PACAP-27/38 腺苷酸环化酶激活肽-27/38抗体 0.1ml
PACAP-38 腺苷酸环化酶激活肽-38抗体 0.1ml
PABP 多聚腺苷酸结合蛋白抗体 0.1ml
PABP (Methyl Arg455/460) 甲基化多聚腺苷酸结合蛋性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次 10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85% 乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温 度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2× 2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复, 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min; 6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜; 7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育 30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37 ℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验The Raf-1 serine/threonine protein kinase is a central component of the Ras/Raf/MEK/MAP kinase cascade, a highly conserved signaling pathway responsible for the transmission of signals emanating from cell surface growth factor, cytokine
Effect of Lectins on Protein Kinase Activity
kinases, such as cAMP-dependent protein kinase or casein kinases, and protein-tyrosine kinases (PTKs), such as EGF receptor kinase or p60src . Although the amount of protein-tyrosine phosphorylation is much less than that of proteinserine/threonine
Phage‐Based Expression Cloning to Identify Interacting Proteins
with an Arabidopsis serine‐threonine receptor kinase. Science 266:793‐795. Vinson, C.R., LaMarco, K.L., Johnson, P.F., Landschulz, W.H., and McKnight, S.L. 1988. In situ detection
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