C-C motif chemokine 7 ELISA Ki

C-C motif chemokine 7 ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

GADD34    生长抑制DNA损伤基因34抗体
GDF1    生长分化因子1抗体
GLK    葡萄糖激酶抗体
GPR78    G蛋白偶联受体78抗体
GIG8    DNA结合抑制因子2抗体
GCP2    粒细胞趋化蛋白2抗体
GATA5    GATA结合蛋白5抗体
GDF9    生长分化因子9抗体
GRM4    促代谢型谷氨酸受体4抗体
GST tag    GST标签蛋白抗体
Glypican 4    磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗体
Cobra poison Protein    眼镜蛇蛇毒蛋白抗体
GALNT14    GalNAc-T14抗体
GREM2    骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体
GPAT4    甘油酰基转移酶4抗体
GLUT12    葡萄糖转运蛋白12抗体
GNLY/NKG5    颗粒溶素抗体
GLI1    脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）
GRO gamma/CXCL3    生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
GPSM2    G蛋白信号调节蛋白2抗体
GPR142     G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
GAL4    调节蛋白GAL4抗体
GGNBP1    配子生成素结合蛋白1抗体
GGNBP2    锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 2    鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
GPR7    G蛋白偶联受体7抗体
GPAA1    糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
GPAT2    3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
GPATCH4    G蛋白修补结构域蛋白4抗体
GPBP1    富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
GPBP1L1    血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
GPR 151    G蛋白偶联受体151抗体
GPR77    G蛋白偶联受体77抗体
GDI1    精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
GDPD1    甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
GFPT2    D-果糖6磷酸转移酶2抗体
GABPA    GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
GABPB2    GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
GAD65 + GAD67    谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
GADL1    谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
C-C motif chemokine 7 ELISA KitG6PC3    葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体
GAA    α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体
GAB3    生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
GAB4    生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
GABA A receptor pi    G氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体
phospho-GABBR2 (Ser884)    磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
GNA11    G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
G3BP2    G3BP2蛋白抗体
GABA Transporter 2    γ氨基丁酸运载蛋白2抗体
GCNT3    β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体
GCNT7    β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶7抗体
GCP4    γ-微管蛋白GCP4抗体
性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。