C-C motif chemokine 2 ELISA Ki

C-C motif chemokine 2 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

Glucose 6 phosphatase 2    胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
Glucose Oxidase    葡萄糖氧化酶抗体
Glucosidase 2 subunit beta    葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
GLUD2    谷氨酸脱氢酶2抗体
phospho-GluR1 (Thr840)    磷酸化谷氨酸受体1抗体
GGH    γ-谷氨酰水解酶抗体
Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS    谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
Glutaredoxin 2    谷氧还蛋白2抗体
Glutaredoxin 5    谷氧还蛋白5抗体
GPX2    谷胱甘肽过氧化酶2抗体
GPX7    谷胱甘肽过氧化酶7抗体
GSTA1    谷胱甘肽S转移酶α1抗体
GSTK1    谷胱甘肽S转移酶κ抗体
Galactose kinase    半乳糖激酶1抗体
GYG2    糖原蛋白2抗体
GALT    磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
GYG1    糖原蛋白1抗体
Glycogen synthase 2    葡萄糖合成酶2抗体
GOT2    谷草转氨酶2抗体
Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase    葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体
GLUT5    葡萄糖转运蛋白5抗体
Glycogen    葡萄糖合成酶1抗体
GPATCH8    G蛋白修补结构域蛋白8抗体
GK3    甘油激酶3抗体
GOLPH3L    高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体
phospho-GluR1 (Ser849)    磷酸化谷氨酸受体1抗体
GPATCH1/ECGP    G蛋白修补结构域蛋白1抗体
phospho-GIT1(Tyr510)     磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GIT1(Tyr554)     磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1
GKRP    葡萄糖激酶调节蛋白抗体
GTPBP10    GTP结合蛋白10抗体
phospho-G3BP1(Ser232)    磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
G3BP1    Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
C-C motif chemokine 2 ELISA KitGABA A Receptor gamma 2    γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体
phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)    磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
phospho-GIT1(Ser375)    磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GATA1(ser142)    磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
phospho-GATA1(ser310)    磷酸化珠蛋白转录因子1抗体
GIT1    G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
phospho-GATA6(Tyr271)    磷酸化GATA结合蛋白6抗体
phospho-GABRG2(Ser327)    磷酸化γ氨基丁酸γ2受实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。