Glial cell line-derived neurot

Glial cell line-derived neurotrophic factor ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

E2 tag    E2 tag标签抗体
FECH    铁螯合酶抗体
E.coli DH-5 Alpha    DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体
phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
EpCAM    上皮细胞粘附分子抗体
EphB2    酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体
EGF    表皮生长因子抗体
ErbB 3    表皮生长因子受体3抗体
EphA4 R    酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体
E cadherin    上皮钙粘附分子抗体
EPOR    红细胞生成素受体抗体
Enkephalin    脑啡肽抗体
EID2    EID2蛋白抗体
EpCAM    上皮细胞粘附分子抗体
ERMAP    红细胞膜相关蛋白ERMAP抗体
EMC1    腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
EMC1    腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
Epiphycan    硫酸软骨素蛋白多糖3抗体
Exportin 1/CRM1    染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体
Phospho-ELk1(Ser383)    磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
ETV2    ETS相关蛋白71抗体
EDA    外胚层发育不良蛋白1抗体
ETV3L    ETV3L蛋白抗体
EphB6    酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体
LPA1    溶血磷脂酸受体蛋白1抗体
LPA2    溶血磷脂酸受体蛋白2抗体
Glial cell line-derived neurotrophic factor ELISA KitLPA3    溶血磷脂酸受体蛋白3抗体
EDG6    内皮细胞的分化蛋白6抗体
EXTL2    外生性骨疣样蛋白2抗体
phospho-EIF4EBP1 (Ser100)    磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
phospho-EIF4EBP1(Ser111)    磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
ESM1    内皮细胞特异性分子1抗体
eIF3F    真核翻译起始因子3F抗体
eIF3H    真核翻译起始因子3H抗体
eIF4G    真核翻译起始因子4G抗体
eIF6    β4整合素结合蛋白抗体
ECRG4    食道癌相关基因4蛋白抗体
EPO    红细胞生成素抗体
EPHX2    胞浆环氧化物水解酶抗体
Estrogen Related Receptor gamma    雌激素受体相关蛋白3抗体
Estrogen Related Receptor beta    雌激素相关受体β抗体
EMP2    上皮细胞膜蛋白2抗体
ERG25    甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体
EST1A    端粒酶结合蛋白EST1A抗体
EZH1    组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体
Epithelial Stromal Interaction 1    上皮间质相互作用蛋白1抗体
EIG121    雌激素诱导基因121蛋白抗体
Endomucin    内皮粘蛋白EMCN抗体
EBP50    细胞骨架连接质膜蛋白抗体
ELMO1    吞噬细胞运动蛋白1抗体
EPHA10    酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体
EV71 polyprotein 3D    肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
ELF1    转录因子ELF1抗体
Ephrin B3    酪氨酸蛋白激酶B3抗体

试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。