Glia-activating factor ELISA K

Glia-activating factor ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
phospho-EphB1+EphB2 (Tyr594)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体
EphB1+EphB2+EphB3+EphB4    酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体
EMX2    空通气孔样蛋白2抗体
EN2    同源盒蛋白转录因子EN2抗体
phospho-ERK5 (Thr218 + Tyr220)    磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
ENTPD2    CD39样蛋白1抗体
EIF5    真核翻译起始因子5抗体
EBF2    早期B淋巴细胞因子2抗体
ELAVL2    ELAVL2蛋白抗体
ELAVL2 + ELAVL4    ELAVL2+ELAVL4蛋白抗体
Engrailed 1    同源盒蛋白转录因子EN1抗体
ER81    转录因子ER81蛋白抗体
EAA1    谷氨酸受体KA1抗体
eIF3K    真核翻译起始因子3K抗体
EGR3    早期生长反应蛋白3抗体
EMSY    EMSY蛋白抗体
FBXO36    FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体
ERC2    CAST1蛋白抗体
ERC1    RAB6蛋白抗体
EGFLAM    皮卡丘素抗体
ELAVL4    ELAVL4蛋白抗体
EMR1    表皮生长因子样激素受体1
phospho-ERK1 (Thr197 +Thr202)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
ETFA    电子转移黄素蛋白α抗体
EP4    前列腺素E受体蛋白4抗体
E1 glycoprotein    风疹病毒糖蛋白抗体
EFR3A    EFR3A蛋白抗体
ENAH    ENAH蛋白抗体
ETHE1    乙基丙二酸脑病蛋白抗体
E2F3    转录因子E2F-3抗体
E2F5    转录因子E2F-5抗体
ERCC1    DNA切除修复蛋白1抗体
E2F6    转录因子E2F6抗体
EAAT2    胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体
EAAT3    胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)
ECE2    内皮素转化酶2抗体
ECP    嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体
EGFL7    类表皮生长因子域7抗体
alpha Elastin    α弹性蛋白抗体
Yellow fever virus envelope glycoprotein E    黄热病毒包膜糖蛋白抗体
ErbB 2    HER2受体抗体
E2F4    转录因子E2F-4抗体
Phospho-EGFR (Ser991)    磷酸化表皮生长因子受体抗体
Phospho-EGFR(Tyr845)    磷酸化表皮生长因子受体抗体
Glia-activating factor ELISA KitPhospho-EGFR (Tyr998)    磷酸化表皮生长因子受体抗体
Phospho-Ezrin (Tyr353)    磷酸化埃兹蛋白抗体应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司提供免费代测，需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大，我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。