Protein NKG7 ELISA Kit

Protein NKG7 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线高点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

Sema3F  臂板蛋白3F抗体     0.1ml
Sema4C/SEMA5A  臂板蛋白4C抗体     0.1ml
Protein NKG7 ELISA KitSema6A  Sema6A抗体     0.1ml
Sema7A/CD108  轴突生长因子CD108抗体     0.2ml
SENP3  类泛素蛋白3抗体     0.2ml
SFRP1  分泌型卷曲相关蛋白1抗体     0.1ml
CD109  转化生长因子β1结合蛋白抗体     0.1ml
SGCB/SGC  肌聚多糖-β抗体     0.1ml
SGLT1/GLT 1  钠-糖共转运载体1抗体     0.1ml
Phospho-SGK1 (Ser78)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体     0.1ml
Phospho-SGK1 (Ser422)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体     0.1ml
Phospho-SGK1 (Thr256)  磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体     0.1ml
SH2D2A  血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体     0.1ml
SHANK 1  富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK1抗体     0.1ml
Shadow/shadow of prion protein  新朊蛋白抗体     0.2ml
Shadow/shadow of prion protein(CT)  新朊蛋白抗体（C端）     0.2ml
SHBG  性激素结合球蛋白抗体     0.1ml
SHC  SH2结构域转化蛋白1抗体     0.2ml
phospho-SHC(Ser36)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体     0.1ml
phospho-SHC(Tyr349)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体     0.1ml
phospho-SHC (Tyr427)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体     0.1ml
phospho-SHC (Tyr317)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体     0.1ml
phospho-SHC(Tyr239/240)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体     0.1ml
Shiga-like toxin IIe variant subunit A  大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体     0.2ml
Shh  Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体     0.1ml
OMPC  大肠杆菌外膜孔道蛋白C抗体     0.1ml
SHIP1  SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体     0.2ml
Phospho-SHIP1 (Tyr1020)  磷酸化SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体     0.1ml
SHP-1  造血细胞磷酸酶抗体     0.1ml
PTPN4/MEG1  蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型4抗体     0.1ml
PTPN11  蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体     0.1ml
Phospho-INPPL1(Tyr1135)  肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体     0.1ml
Phospho-INPPL1(Ser576)  肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体     0.1ml
Phospho-PTPN11(Tyr542)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体     0.1ml
Phospho-INPPL1(Tyr986/987)  肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体     0.1ml
Phospho-PTPN11 (Tyr584)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体     0.1ml
Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr477)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体     0.1ml
Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr81)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体     0.1ml
SIAH1  泛素连接酶Siah1抗体     0.1ml
SIAH2  泛素连接酶Siah2     0.1ml
SIP1/ZEB-2  运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体    结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。