Delta(3,5)-Delta(2,4)-dienoyl-

Delta(3,5)-Delta(2,4)-dienoyl-CoA isomerase, mitochondrial ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)    磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-AKT1(Ser129)    磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)    磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-ATF4 (Ser245)    磷酸化活化转录因子4抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser213)    磷酸化雄激素受体抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser650)    磷酸化雄激素受体抗体
phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312)     磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
phospho-AKT1(Thr34)    磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-ATF2(Ser472)    磷酸化活化复制因子2抗体
3-Apr    凋亡相关蛋白3抗体
ATG18    自噬相关蛋白18抗体
ATG4A    自噬相关蛋白4A抗体
APOA4    载脂蛋白A4抗体
ALOX12    12脂氧合酶抗体
Angiotensin III    血管紧张素III抗体
ADCY3    腺苷酸环化酶3抗体
Angiomotin    血管动蛋白抗体
Adenovirus 5 E1A    腺病毒早期E1A蛋白抗体
phospho-ATF2 (Ser44)    磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Ser94)    磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATXN1(Thr236)    磷酸化失调症蛋白1抗体
ANKRD17    锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
ALDH1A1    胞质乙醛脱氢酶1抗体
ARL3    ADP核糖基化样因子ARL3抗体
15 Lipoxygenase 1    花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
ABC2    乳腺癌增强蛋白2抗体
Alpha 1 microglobulin    α1微球蛋白抗体
Alpha B Crystallin    α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
ADORA2B    腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
ARK5    AMPK的相关蛋白激酶5抗体
ANP32C    致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
Adenosine deaminase    腺苷脱氨酶抗体
ASB4    含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体
Delta(3,5)-Delta(2,4)-dienoyl-CoA isomerase, mitochondrial ELISA KitATRNL1    ATRNL1蛋白抗体
AFP4a    AFP4a蛋白抗体
APBB2    铁蛋白Fe65样蛋白1抗体
APBB3    铁蛋白Fe65样蛋白2抗体
APPBP2    β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体
Aph-1b    早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白
实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
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产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。