Kininogen-1 ELISA Kit

Kininogen-1 ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

BMP6    骨形态发生蛋白6抗体
Phospho-Bcl2 (Ser87)    磷酸化Bcl-2抗体
Phospho-Bcl2 (Thr69)    磷酸化Bcl-2抗体
phospho-Bcl-xL (Thr47)    磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
BDP    神经母细胞瘤相关蛋白ARID3B抗体
beta IV Tubulin    微管蛋白β4抗体
beta subunit Cholera Toxin    霍乱肠毒素β链抗体
beta B1 Crystallin    β晶体蛋白B1抗体
phospho-Bax (Thr167)    磷酸化Bax抗体
phospho-BCAR1(Tyr165)    磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
phospho-BCAR1 (Tyr249)    磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
phospho-BCAR1 (Tyr751)    磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
phospho-BAD(Ser91)    磷酸化相关死亡促进因子抗体
BAF53A    肌动蛋白样蛋白6A抗体
phospho-Band3 (Tyr21)    磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
phospho-Band3 (Tyr359)    磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体
BANF1    障碍自整合蛋白BAF抗体
phospho-B MyB (Ser577 + Ser581)    磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
phospho-B MyB (Thr487)    磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体
Kininogen-1 ELISA Kitphospho-B-Raf (Ser729)    磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf (Thr446 + Ser601)    磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf (Thr598)    磷酸化B-Raf抗体
phospho-B Raf (Thr753)    磷酸化B-Raf抗体
BACH2    转录调节蛋白BACH2抗体
Bacillus anthracis lethal factor    炭疽杆菌致死因子LF抗体
Protein BOC    蛋白BOC抗体
BP1    氨肽酶A抗体
BNP    脑钠素/利钠肽抗体
Bcl-2 beta    Bcl2 beta蛋白抗体
Bone sialoprotein    骨涎蛋白抗体
Bim    细胞死亡调解子抗体
BIRC6    Apollon凋亡抑制蛋白抗体
BONZO    细胞表面趋化因子受体6抗体
beta endorphin    β-内啡肽/β endorphin抗体
BMPR1A    骨成型蛋白受体1A抗体
Bcl-xL    Bcl-xL蛋白抗体
phospho-Bcl-xL (Ser62)    磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体
Bad    相关死亡促进因子Bad抗体
BPGM    红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体

实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司提供免费代测，需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大，我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。