Platelet-derived growth factor

Platelet-derived growth factor subunit A ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

长因子受体1抗体
FBP17    甲精结合蛋白17抗体
FAU    泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体
FBXO2    F-box蛋白2抗体
FBXO45    F-box蛋白45抗体
FDPS    法尼基二磷酸合酶抗体
FCGRT    IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体
FACL4    酰基辅酶A合成酶4抗体
Factor D    补体因子D抗体
Factor I light chain    补体因子I轻链抗体
FAHD1    FAHD1蛋白抗体
phospho-FAK(Ser910)    磷酸化粘着斑激酶抗体
Phospho-FAK(Tyr576)    磷酸化粘着斑激酶抗体
FAKD3    下颌发育不良综合征相关蛋白FAKD3抗体
FAM134B    FAM134B蛋白抗体
phospho-FANCA (Ser1149)    磷酸化范可尼贫血组蛋白A抗体
FANCC    范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体
FXYD6    FXYD离子转运调节因子6抗体
FYB    Fyn结合蛋白抗体
FYCO1    锌指蛋白FYCO1抗体
FYTTD1    FYTTD1蛋白抗体
Fox2    RNA结合蛋白9抗体
FUT11    岩藻糖转移酶11抗体
Fragilis    干扰素诱导蛋白15抗体
FAM48A    P38相互作用蛋白抗体
FLJ23834    钙粘样蛋白28抗体
FA20A    FA20A抗体
FGF18    成纤维细胞生长因子18抗体
FOXO1    叉头蛋白O1抗体
FGF6    纤维母细胞生长因子6抗体
FCAR    免疫球蛋白A Fc段受体1抗体
fatty acid elongase    脂肪酸延长酶抗体
FUT2    岩藻糖转移酶2抗体
fowl typhoid and pullorum disease    鸡白痢、鸡伤寒抗体
FANCF    范可尼贫血相关蛋白F抗体
Follistatin    卵泡抑素抗体
FASTK    Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体
FHIT    脆性组氨酸三联体抗体
Spastin    纤维母细胞表面蛋白抗体
FEM1A    前列腺素E受体4相关蛋白抗体
FLAG Tag (NT)    FLAG Tag标签抗体（N端）
Platelet-derived growth factor subunit A ELISA Kit
FXR2    脆性X相关蛋白样2抗体
实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。