Elafin ELISA Kit

Elafin ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

Bcl-10    Bcl-10抗体
Bcl-6/5    原癌基因Bcl-6抗体
phospho-Bcl 10 (Ser218)    磷酸化Bcl-10抗体
phospho-Bim(Ser87)    磷酸化细胞死亡调解子抗体
phospho-B-Raf (Ser365)    磷酸化B-Raf抗体
Phospho-BRCA1 (Ser1524)    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
BMAL1    芳香烃受体核转录蛋白样1抗体
BRCC3    乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体
BAMBI    肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体
BCL9    B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体
Biliverdin Reductase    胆绿素还原酶抗体
BIVM    BIVM蛋白抗体
Blood Group Lewis a    血型Lewis A抗原抗体
Blood Group Lewis b    粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体
BLM    Bloom综合征相关蛋白抗体
BMP8b    骨形态发生蛋白8b抗体
Elafin ELISA Kitphospho-BMX (Tyr566)    磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
phospho-BNIP3 (Ser95)    磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体
BOB1    B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体
BOP1    核糖体合成蛋白BOP1抗体
BORA    调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体
Borrelia burgdorferi    莱姆病螺旋体抗体
BOULE    精子成熟相关蛋白BOULE抗体
BPOZ    伸长因子结合蛋白抗体
BPY2    睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体
BRAF35    乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体
Phospho-BRCA1(Ser1280)    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
Phospho-BRCA1 (Ser1387)    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
Phospho-E Cadherin (Ser838 + Ser840)    磷酸化上皮钙粘附分子抗体
Phospho-BRCA1 (Ser1466)    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
BRD2    BRD2蛋白抗体
BRD3    BRD3蛋白抗体
phospho-Brk (Tyr447)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体
Phospho-BTK (Tyr551)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
phospho-ZFP36L1 (Ser92)    磷酸化EGF应答因子1抗体
Beta cellulin    β细胞素抗体
phospho-Bid (Ser78)    磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
BIG1    ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体
BSX    脑特异性同源蛋白BSX抗体
BTB domain containing 5    锌指蛋白47抗体
?BTBD14A    ?BTBD14A蛋白抗体
BTBD15    锌指蛋白851抗体
BTN2A1    嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体
Phospho-c-Fos (Ser362)    磷酸化c-fos抗体
Phospho-c-Fos (Ser374)    磷酸化c-fos抗体
phospho-c-Jun(Thr93)    磷酸化原癌基因c-Jun抗体试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。