Beta-2-glycoprotein 1 ELISA Ki

Beta-2-glycoprotein 1 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

PD-1    程序性死亡1抗体
PRDX3    过氧化还原酶3抗体
PSAP    前列腺酸性磷酸酶抗体
PRAS40    蛋白激酶AKT底物1抗体
PAK1    p21激活激酶1抗体
HGV Polyprotein    庚型肝炎病毒多聚蛋白抗体
PBEF1    内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体
Proinsulin    胰岛素原抗体
Podoplanin Protein    平足蛋白gp36/淋巴管内皮细胞蛋白抗体
ENPP1    核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体
PTF1A    胰腺特异转录因子PTF1A抗体
PTPRS    蛋白酪氨酸磷酸酶PTPσ抗体
Pet1    ETS结构域转录因子FEV抗体
Plexin A3    神经丛蛋白A3抗体
phospho-PTPN6(Tyr564)    磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体
PPP4C    丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4C抗体
PASD5    神经元PAS结构域蛋白5抗体
PCPTP1    蛋白酪氨酸磷酸酶受体PCPTP1抗体
PHYHIP    植烷酰辅酶A羟化酶2相互作用蛋白抗体
PNMA1    旁瘤抗原MA1抗体
POU3F3    大脑蛋白1抗体
PTBP2    核糖核酸结合蛋白2抗体
Phospho-PPAR Gamma (ser273)    磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体 PPARγ
Presenilin 1 + 2    早老素蛋白1+2抗体
PRRSV    猪蓝耳病病毒抗体
Phospholipase C beta 2    磷酯酶Cβ2抗体
Peroxiredoxin 2    硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体
PI3 Kinase p110 beta    磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体
PPAPDC3    磷脂酸磷酸酶2结构域3抗体
PRC1    胞质分裂调控蛋白1抗体
phospho-PP2A alpha+beta(Tyr307)    磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗体
PLEKHM1    石骨症相关蛋白PLEKHM1抗体
PLEKHM2    血小板白细胞C激酶底物同源结构域M2抗体
PLEKHM3    血小板白细胞C激酶底物同源结构域M3抗体
PARP    多腺苷二磷酸多聚酶抗体(N端)
PTPRD    酪氨酸磷酸酶PTPδ抗体 蛋白酪氨酸磷酸酶D受体抗体
PCDHA10/CNRN8    钙粘蛋白相关神经受体8抗体
PCDH18    原钙粘附蛋白18抗体
PCDH20    原钙粘附蛋白20抗体
PCDH8    原钙粘附蛋白8抗体
Protamine 2    鱼精蛋白2抗体
PIWIL4    piwi样4蛋白抗体
PIWIL3    piwi样3蛋白抗体
PRRSV    猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病毒抗体
PDCD10    凋亡相关蛋白10抗体
PPM1F    钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酸酶抗体
PIM3    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体
PRMT5    组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体
PCDH11X    原钙粘附蛋白11X抗体
PCDH11Y    原钙粘附蛋白11Y抗体
PCDH12    原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体
PCDH17    原钙粘附蛋白17抗体
PCDH1    原钙粘附蛋白1抗体
PCDHA1    原钙粘附蛋白α1抗体
PCDHA3    原钙粘附蛋白α3抗体
PCDHA4    原钙粘附蛋白α4抗体
PCDHA5    原钙粘附蛋白α5抗体
Beta-2-glycoprotein 1 ELISA KitPCDHA9    原钙粘附蛋白α9抗体
PCDHA7    原钙粘附蛋白α7抗体
PCDHA8    原钙粘附蛋白α8抗体实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。