Fibroblast growth factor 21 EL

Fibroblast growth factor 21 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

RASA2    RAS的GTP酶激活蛋白抗体
RAC2    G蛋白P21 RAC2抗体
RAC1+RAC2    GTP结合蛋白RAC1+RAC2抗体
RAB8    ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗体
RAB2    ras癌基因家族Rab2抗体
RAB3A    ras癌基因家族Rab3a抗体
RAB9    ras癌基因家族Rab9蛋白抗体
RAB20    ras癌基因家族RAB20抗体
RALA+RALB    Ras样蛋白A+B抗体
Rad51    Rad51抗体
RBMY1F    RNA结合蛋白片段Y染色体家族蛋白2抗体
RBMY1A1    RNA结合蛋白片段Y染色体家族蛋白1抗体
RNA polymerase III    RNA聚合酶III抗体
phospho-Ron (Tyr1238+Tyr1239)    磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体
phospho-RUNX1(Ser303)    磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体
Rad23    DNA修复蛋白Rad23抗体
RTF1    组织相容性复合物RTF1抗体
RRM1    核糖核苷酸还原酶1抗体
RNF167    环指蛋白167抗体
Resistin    抵抗素抗体
RASGRF1    Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
Rsk2    核糖体S6激酶RSK2抗体
RACK1    受体激活蛋白激酶C1抗体
ROR Gamma    孤儿核受体抗体
RNF17    环指蛋白17抗体
RSV    呼吸道合胞病毒抗体
RAD9    细胞周期检查控制蛋白质抗体
phospho-RAD9(Ser272)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
phospho-RAD9(Ser336)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
phospho-RAD9(Ser375)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
RBBP6    增殖潜能相关蛋白抗体
Rho C    RhoC抗体
RNF170    环指蛋白170抗体
RNF185    环指蛋白185抗体
RHOG    RHOG抗体
RPS27A    RPS27A抗体
RANK    核转录因子NF-κB受体抗体(核因子kB受体活化因子)
ROR alpha    维甲酸相关孤儿受体α抗体
RSV Nucleoprotein    呼吸道合胞病毒核蛋白抗体
RSK3    核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体
Fibroblast growth factor 21 ELISA KitRCCD1    RCCD1蛋白抗体
phospho-RAD9(Ser328)    磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
phospho-REC8(Ser251)    磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体
RENT1+hUPF1    ATP依赖解旋酶RENT1抗体
RERG    Ras相关雌激素调节生长抑制蛋白
RUBISCO    核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗体
RUNX1    急性髓细胞白血病1蛋白抗体
RET    指状蛋白RET抗体
RNF39    环指蛋白39抗体试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。