Tumor necrosis factor ligand s

Tumor necrosis factor ligand superfamily member 10 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

phospho-SLP76 (Tyr145)    磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体
phospho-SLP76 (Tyr113)    磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体
SOCS7    信号转导和转录激活因子7抗体
STAP2    信号转导接头蛋白2抗体
SLAP    SLAP蛋白抗体
SCP2    固醇携带蛋白2抗体
SOCS5    信号转导和转录激活因子5抗体
SLC4A4    碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体
SHISA9    SHISA蛋白家族9抗体
Survivin    细胞凋亡抑制因子抗体
Separase    外纺锤体极样蛋白1抗体
phospho-STAT5a(Tyr694)    磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
SARS S-protein    抗冠状病毒表面S蛋白抗体
SYAP1    突触素抗体/突触相关蛋白-1
Secretin    分泌素抗体
Slc22A17    可溶性载质转运蛋白22A17抗体
phospho-Src(Tyr529)    磷酸化Src原癌基因抗体
SHIP1    SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体
SKI    C-SKI抗体
Phospho-SGK1 (Thr256)    磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
Phospho-SATB1 (Ser47)    磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体
Phospho-SGK1 (Ser78)    磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
Phospho-SGK1 (Ser422)    磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
SFRP1    分泌型卷曲相关蛋白1抗体
SORBS2    精氨酸结合蛋白2抗体
SLC30A3    溶质载体锌转运3抗体
SERPINB13    丝氨酸蛋白酶抑制剂13抗体
STK25    丝氨酸/苏氨酸激酶25抗体
SUPT16H    染色体特异性转录延伸因子抗体
KIAA1598    阅读障碍相关蛋白Shootin抗体
Separase    外纺锤体极样蛋白1抗体
SLC44A1    溶质转运蛋白家族44成员1抗体
SLC7A9    离子转运相关蛋白SLC7A9抗体
SLC20A2    溶质载体蛋白家族20成员2抗体
S100A6    S100钙结合蛋白A6抗体
SCXA    碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体
Stabilin 2    清道夫受体STAB2抗体
STRA6    维甲酸诱导蛋白6抗体
Sclerostin    骨形态发生抑制蛋白SOST抗体
Sarcomeric Alpha Actinin    α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体
SCUBE3    新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体
SCUBE2    内皮分泌蛋白SCUBE2抗体
Sulfite oxidase    亚硫酸盐氧化酶抗体
Somatostatin    生长抑素抗体
phospho-Syntaxin 1a(Ser188)    磷酸化突触融合蛋白1抗体
SCD1    固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体
SNF2L    解旋酶SNF2L抗体
Sorbitol Dehydrogenase    山梨醇脱氢酶抗体
Signal recognition particle    信号识别颗粒抗体
SH2D3A    SH2结构域蛋白3A抗体
SEMA6D    轴突导向因子SEMA6D抗体
SKALP    弹性蛋白酶抑制剂抗体
STK39    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体
phospho-STAT5a(Tyr694)    磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
Tumor necrosis factor ligand superfamily member 10 ELISA Kitphospho-SYT1(Thr202)    磷酸化突触结合蛋白1抗体
phospho-STAT5a(Ser726)    磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。