Interleukin-6 receptor subunit

Interleukin-6 receptor subunit beta ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
Phospho-HER2 (Tyr877)    磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HSL (Ser660)    磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
HURP    肝癌上调蛋白抗体
Hrasls3    HRAS样抑制因子3抗体
CBS    丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体
HEC1    癌细胞高表达蛋白Hec1抗体
Phospho-HSL (Ser865)    磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
HDAC1    组蛋白去乙酰化酶1抗体
C1GALT1C1    半乳糖基转移酶2抗体
phospho-HP1 alpha (Tyr24)    磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）
Phospho-HP1(Tyr43)    异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）
HIF 2 alpha    缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体
H1N1 matrix protein 2    甲型流感病毒M2抗体
HSP47    热休克蛋白-47抗体
HPV16 E6 protein    人类乳头状瘤病毒16抗体
HIF-1 Alpha    缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α
Histone H3    组蛋白H3抗体
HHV8 ORF K2    人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型
HHV4/CMV    人类巨细胞病毒抗体
HHV8 ORF50    人类疱疹病毒8抗体
H2N2 Hemagglutinin    甲型流感病毒血凝素抗体（H2N2）
HCMV UL49    人巨细胞病毒UL49蛋白抗体
HLA E    人类白细胞抗原E抗体
HECTD3    E3连接酶抑制素受体3抗体
Interleukin-6 receptor subunit beta ELISA KitHSP1    精子鱼精蛋白P1抗体
HGF    肝细胞生长因子抗体
HDAC2    组蛋白去乙酰化酶2抗体
large S protein    人乙肝病毒Large S蛋白抗体
ErbB 4    HER4抗体
BRI3BP    宫颈癌原基因1/bri3结合蛋白抗体
HCV Core protein    丙肝病毒核心抗原C区抗体
HCV-NS1    丙型肝炎病毒-NS1抗体
HCV-NS3    丙型肝炎病毒-NS3抗体
HCV-NS4a    丙型肝炎病毒-NS4a抗体
H5N1 Matrix Protein 2    A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体
Hyaluronidase-1    透明质酸酶/玻璃酸酶抗体
HAI-1    肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体
HA tag(12CA5)    HA tag标签单克隆抗体
Heamachrome    血红素抗体
Hepatitis E Virus ORF3     戊型肝炎病毒抗体
HRG1    神经调节蛋白1抗体
HRG Beta1    神经胶质生长因子/神经调节蛋白β抗体
HINT1    组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体
HDAC3    组蛋白去乙酰化酶3抗体
HDX    高度发散同源异型盒蛋白抗体
Adenovirus hexon protein    腺病毒六邻体实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。