C-C motif chemokine 21 ELISA K

C-C motif chemokine 21 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

Phospho-c-Kit (Tyr730)    磷酸化原癌基因c-kit抗体
C1orf148    1号染色体开放阅读框148抗体
CTLA4    细胞毒性T细胞抗原-4抗体
CAMSAP1    钙调素调节蛋白相关蛋白抗体
Claudin 1    紧密连接蛋白1抗体
C1orf149    1号染色体开放阅读框149抗体
phospho-c-Kit(Tyr823)    磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-c-Kit(Tyr568 + Tyr570)    磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-C-REL (Ser503)    磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体
C2orf39    2号染色体开放阅读框39抗体
C2orf49    2号染色体开放阅读框49抗体
C2orf50    2号染色体开放阅读框50抗体
ERCC8    科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体
phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)    磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)    磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-CK18(Ser52)    磷酸化细胞角蛋白18抗体
Cytohesin 2    胞粘蛋白2抗体
Cytochrome P450 2A6    细胞色素CPA6抗体
CYP3A1    细胞色素CYP3A抗体
CYP20A1    细胞色素cP450 CYP20A1抗体
CYP1B1    细胞色素cP4501B1抗体
CYP26A1    细胞色素cP450 CYP26A1抗体
phospho-Cyclin E(Thr77)    磷酸化周期素E抗体
phospho-Cyclin E2 (Thr392)    磷酸化周期素E2抗体
Cyclin M3    周期素M3抗体
Cyclin Y    周期素Y/X抗体
phospho-Cyclin D3 (Thr283)    磷酸化周期素D3抗体
CYB5R3    细胞色素b5还原酶3抗体
CWC22    CWC22蛋白抗体
C9orf95    9号染色体开放阅读框95抗体
C19orf67    19号染色体开放阅读框67抗体
phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263)    磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
Coproporphyrinogen III Oxidase    原卟啉氧化酶3抗体
Connexin 43    间隙连接蛋白43抗体
CLDN25    紧密连接蛋白25抗体
CEP78    中心体蛋白78抗体
C6orf146    6号染色体开放阅读框146抗体
C6ORF154    6号染色体开放阅读框154抗体
C9orf16    9号染色体开放阅读框16抗体
C9orf78    9号染色体开放阅读框78抗体
C9orf79     9号染色体开放阅读框79抗体
C9orf84    9号染色体开放阅读框84抗体
C9orf85    9号染色体开放阅读框85抗体
C9ORF91    9号染色体开放阅读框91抗体
C9orf93    9号染色体开放阅读框93抗体
C9orf96    9号染色体开放阅读框96抗体
C-C motif chemokine 21 ELISA KitC9orf98    9号染色体开放阅读框98抗体
CDC5L    细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体
CDH23     钙粘蛋白23抗体样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。