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- XGK103889
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- 2025年10月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
36
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
XGK103889
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-H1-5 Antibody
- 抗体名：
Anti-H1-5 Antibody
- 标记物：
详见说明书
- 宿主：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 免疫原：
Synthesized peptide derived from human Histone H1 around the non-phosphorylation site of T17.
- 亚型：
Rabbit
- 形态：
Lyophilized
- 应用范围：
WB
- 保存条件：
低温冷藏
- 浓度：
1 mg/ml
- 规格：
详见说明书
检验物种: human,mouse
应用范围: WB
产品类型: Polyclonal
产品名称 Anti-H1-5 Antibody
基因名: HIST1H1B
抗体来源: Rabbit
克隆: Polyclonal
抗体亚型: Rabbit
免疫原: Synthesized peptide derived from human Histone H1 around the non-phosphorylation site of T17.
内容: Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化方式: Immunogen affinity purified
浓度: 1 mg/ml
产品形态: Liquid
保存条件: 12 months from date of receipt，-20℃ as supplied.6 months 2 to 8℃ after reconstitution.Avoid repeated freezing and thawing.
Uniprot ID: HIST1H1B: P16401
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，Anti-H1-5 Antibody品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、产品仅用于科研准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
F81 猫肾细胞4-酮基13-顺式-视黄酸4-Keto 13-cis-Retinoic Acid质量规格：美国进口
CM-M046小鼠肠上皮细胞完全培养基100mL4-酮基9-顺式视黄酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid质量规格：美国进口
HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系4-叔丁基邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4-tert-Butylphthalonitrile质量规格：>98.0%(GC)(N)
EB病毒转化的人B细胞;KMY0905 胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL4-丁氧基邻苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Butoxyphthalonitrile质量规格：>95.0%(GC)
间充质干细胞培养基MSCM1,3-二亚氨基异吲哚啉(>98.0%(T))1,3-Diiminoisoindoline质量规格：>98.0%(T)
PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-布洛芬质量规格：美国进口(R)-Ibuprofen
CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)5×106cells/瓶×2(S)-布洛芬质量规格：美国进口(S)-Ibuprofen
BI U-87细胞，膀胱癌细胞 总T细胞,OKT3细胞 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1依那普利质量规格：美国进口Enalapril
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×21,3-二苄基-5-氟尿嘧啶质量规格：美国进口1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil
CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋5-羧基托特罗定质量规格：美国进口rac 5-Carboxy Tolterodine
QGY-7703细胞，肝癌细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞肉瘤;M5076PBSBUFFERWITH0.05%TWEEN20,pH7.4PBS溶液含0.05% 吐温20蛋白组学级白色颗粒粉末RTsigma
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP甜菜减;甘安醋三安内盐;三铵内盐 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7
CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基红 Methyl Red (pH indicator, pH 4.4 to 6.0) 493-52-7 5G 染色剂
人膀胱基质成纤维细胞裂解物HBdSFL葡甲，英文名或英文缩写：Meglumine，级别：高，98%，规格：5毫克
VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人细胞裂解液 (阳性对照) L-Serine 25g/100g/250g/500g 国产
Anti-H1-5 AntibodyIL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 (阳性对照) 半固体琼脂shēng huà shì jì容量：500毫升
KM小鼠子瘤株;U272-酚苄基迷 2-(Phqnylmqthoxy)-ncphclqnq
SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 录化亚锡shēng huà shì jì容量：100克
CM-M025小鼠外周血白细胞完全培养基100mLN-乙酰-L-酪酸乙酯shēng huà shì jì容量：RT5克
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 癌细胞,MDA-MB-157细胞 Ana-1(鼠巨噬细胞)301 红色釉化担体NA
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
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