Cell Navigator 活细胞内质网染色检测试剂盒 绿

【交流】绿色荧光蛋白 综述（连载）

一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短

吖啶橙区分活细胞DNA和RNA的荧光组织化学染色法

吖啶橙区分活细胞 DNA 和 RNA 的荧光组织化学染色法 吖啶橙《acridine oran。AO)属于三环杂芳香类异嗜性阳离子荧光染料，主要以两种方式与核酸结合，一是嵌入核酸双链的碱基对之间；二是与单链核酸的磷酸发生静电相互作用。当吖啶橙与DNA或RNA结合时，最大发射波长分别为525nm或650nm，产生绿色荧光或橙红色荧光，因此，吖啶橙是研究核酸的一种常用荧光组织化学染料。下面介绍应用吖啶橙区分活细胞和原位组织细胞DNA和RNA荧光组织化学染色法。 1．溶液

领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA

码 RNA 含有唾液酸化多糖，并且存在于多种细胞类型和哺乳动物物种体内。活细胞分析表明，大多数多糖修饰的 RNA 存在于细胞表面。 本研究通过对哺乳动物多糖修饰 RNA 的鉴定，揭示了 RNA 生物学和糖生物学之间存在直接的接口，并且 RNA 在细胞外生物学中的作用也得到了扩展，为转录后修饰调控 RNA 定位和功能提供了新的方向。 图片来源：Cell 研究内容 利用多糖代谢标志物标记细胞内 RNA 研究人员此前开发了基于代谢物标记和生物正交化学的方法