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50 μg
MOL. WT.: 45,900
PEPTIDE CONTENT: 50 μg per vial (protein content and concentration determined by BCA protein assays using BSA as standard).
COUNTER ION: Lyophilized in final buffer of 50 mM MES, pH 6.8, 100 mM NaCl and 0.5 mM EGTA.
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Product Family Information
Tau Antibodies, Kits & ProteinsMillipore’s Anti-Tau antibody demonstrates specificity against Tau. See below for data, references and related products for Tau. All Millipore antibodies are based on the expertise of Upstate & Chemicon. |
更多产品技术资讯,请访问密理博中国博客:http://blog.milliporechina.com
详细描述见链接:http://www.millipore.com/catalogue/item/AG960
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文献和实验水解断裂是热力学上有利的反应,因此可永久去除肽序列或调节结构域。因此,分析蛋白质及其翻译后修饰对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究尤为重要。PTMs 的特征,虽然具有挑战性,但提供了对病因学过程下的细胞功能的无价的洞察。在技术上,研究翻译后修饰蛋白的主要挑战是开发特异性的检测和纯化方法。幸运的是,这些技术障碍正在用各种新的和精炼的蛋白质组学技术来克服。Post-translational modifications (PTMs)如上所述,由于存在大量不同的 PTM,无法对所有可能的蛋白质修饰
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
斯亮蓝染色后的凝胶中回收分子质量小于 30 kDa 的蛋白质。此外,暴露在蚁酸中过长的时间会引起丝氨酸和苏氨酸残基的甲酰化。为解决这个问题,Claverol 及其合作者报道了一种使用 SDS/乙酸钠缓冲液从考马斯亮蓝染色的凝胶中提取蛋白质的方法,将蛋白质条带浸泡在这个提取缓冲液中 37°C 过夜,使蛋白质扩散到缓冲液中,用亲水吸头(ZiptipHPL, Millipore, Bedford, MA) 去除考马斯亮蓝、SDS 和盐分。报道说这种方法可以回收分子质量在 45 kDa 以下的蛋白质,但用此方法回收更
剂如Triton X-100、脱氧胆酸盐和低浓度的变性剂如尿素充分洗涤去除杂质,这一步很重要,因为大肠杆菌外膜蛋白Omp T(37 KDa)在4-8mol/L尿素中具有蛋白水解酶活性,在包涵体的溶解和复性过程中可导致重组蛋白质的降解。 对于尿素和盐酸胍的选择: 尿素和盐酸胍属中强度变性剂,易经透析和超滤除去。它们对包涵体氢键有较强的可逆性变性作用,所需浓度尿素8-10M,盐酸胍6-8M。尿素溶解包涵体较盐酸胍慢而弱,溶解度为70-90%,尿素在作用时间较长或温度较高时会裂解形成氰酸盐,对重组蛋白质的氨
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