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SIGMA M5353-0.2ML 丝裂霉素

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  • ¥983
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • M5353-0.2ML
  • 2025年12月01日
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      −20°C

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    • 英文名

      Mitomycin C

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      见瓶身

    • 规格

      0.2ML

    属性

    产品名称

    丝裂霉素 C现配溶液, 10 mg/mL in DMSO, ≥98% (HPLC), Cell culture tested

    质量水平

    200

    方案

    ≥98% (HPLC)

    表单

    liquid

    储存条件

    protect from light

    浓度

    10 mg/mL in DMSO

    储存温度

    −20°C

    一般描述

    头状链霉菌产生的丝裂霉素 C (MMC) 是一种抗癌抗生素,可在体外抑制各种细胞的增殖。MMC是一种DNA烷化剂,可引起互补DNA双链交联,导致诱变、抑制DNA合成、启动DNA修复事件和激活细胞凋亡。此外,MMC影响核糖体 RNA,导致蛋白质合成抑制。
    MMC在0.2-20μg/mL的浓度范围内能够抑制人或鼠胚胎成纤维细胞的细胞增殖。镜此处理的细胞随后可用作长期培养试验中的贴壁饲养层,主要用于多能干细胞的生长。饲养层细胞通过向细胞培养物释放生长因子和培养基解毒来支持靶细胞。此外,饲养层细胞在控制细胞培养物生长的 ECM 蛋白合成中发挥作用。此外,饲养层细胞被用作靶细胞附着的基质。
    MMC还用于BLC(基底样癌)细胞系。
    作为抗菌剂MMC 对 MDR 革兰氏阴性菌如铜绿假单胞菌 (2 μg/mL)、大肠杆菌(0.5μg/mL) 和鲍曼不动杆菌(16μg/mL)有很强的抗菌活性。MMC对革兰氏阳性菌 (0.2μg/mL)也有很强的抗菌活性。

    技术信息
    1. 丝裂霉素 C 现配溶液通过防止接触有害颗粒,为粉末形式提供了一种更安全的替代品。
    2. 请避免反复冻融本产品。
    3. 丝裂霉素 C具有光敏感性,应在暗处保存。
    4. 建议将丝裂霉素 C溶液在pH 6-7下保存。
    5. 在细胞培养试验中丝裂霉素 C 的建议浓度为0.2-20μg/mL。(Ref.8,9,12,13)因此,建议将现配溶液稀释1:500-50,000。

    外形

    溶于DMSO中的液体

    免责声明

    光敏感

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    From old alkylating agents to new minor groove binders.

    Critical reviews in oncology/hematology (2013-08-27)
    Stéphane Puyo, Danièle Montaudon, Philippe Pourquier
    PMID23972663
    摘要

    Alkylating agents represent the oldest class of anticancer agents with the approval of mechloretamine by the FDA in 1949. Even though their clinical use is far beyond the use of new targeted therapies, they still occupy a major place in the treatment of specific malignancies, sometimes representing the unique option for the treatment of refractory tumors. Here, we are reviewing the major classes of alkylating agents, with a particular focus on the latest generations of compounds that specifically target the minor groove of the DNA. These naturally occurring derivatives have a unique mechanism of action that explains the recent regain of interest in developing new classes of alkylating agents that could be used in combination with other anticancer drugs to enhance tumor response in the clinic.

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