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SIGMA T0303-1G 胰蛋白酶 来源于猪胰腺 900

2-07-7
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  • ¥1482
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • T0303-1G
  • 2025年07月10日
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    • 保存条件

      −20°C

    • 保质期

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    • 英文名

      Trypsin from porcine pancreas

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9002-07-7

    • 规格

      1G

    属性

    类型

    Type IX-S

    质量水平

    200

    形式

    lyophilized powder

    比活

    13,000-20,000 BAEE units/mg protein

    分子量

    23.8 kDa

    应用

    diagnostic assay manufacturing

    异质活性

    chymotrypsin ≤1.0 units/mg protein

    储存温度

    −20°C

    应用

    对于胰蛋白酶消化肽,胰蛋白酶:肽的使用比例约为1:100至1:20。本品的典型用途是使贴壁细胞从培养表面脱落。 使细胞解离所需的胰蛋白酶浓度主要取决于细胞类型和培养物代数。 Trypsins也被用于细胞培养过程中的细胞再悬浮,在蛋白质组学研究中用于蛋白质的消化,以及在各种凝胶消化中。 其他的应用包括通过基于膜的技术评估结晶,以及在一项研究中确定蛋白质折叠速率和产量可以被动力学陷阱的存在所限制。

    生化/生理作用

    胰蛋白酶可切割赖氨酸和精氨酸残基的C末端肽段。 如果酸性残基位于切割位点的任意一侧,则该反应的水解速度减慢,并且如果脯氨酸残基位于切割位点的羧基侧,则水解停止。 胰蛋白酶活性的最佳pH条件为7-9。 胰蛋白酶还可以切割氨基酸合成衍生物的酯和酰胺键。 将EDTA添加到胰蛋白酶溶液中作为螯合剂,用于中和钙离子和镁离子以防止其抑制胰蛋白酶活性。 去除这些离子会增加酶活性。

    丝氨酸蛋白酶抑制剂(包括DFP、TLCK、APMSF和抑肽酶等)会抑制胰蛋白酶。

    组分

    胰蛋白酶由含有223个氨基酸残基的单链多肽组成,由胰蛋白酶原在Lys - lle肽键处切去N-端六肽而得。 这些氨基酸序列通过6个二硫键交联。 这就是胰蛋白酶(即β-胰蛋白酶)的天然形式。 BETA-胰蛋白酶可自溶,在Lys-Ser残基裂解,产生α-胰蛋白酶。 胰蛋白酶是丝氨酸蛋白酶家族的成员。

    注意

    1 mM HCl的胰蛋白酶溶液分装后-20℃冻存可在1年内保持稳定。 Ca2+ 的存在也会减少胰蛋白酶的自溶而在溶液中保持稳定。 胰蛋白酶在2.0 M尿素、2.0 M盐酸胍或0.1% (w/v) SDS中也能保持大部分活性。

    单位定义

    一个BAEE单位以BAEE作为底物,在25°C、pH 7.6条件下每分钟每毫升产生0.001的ΔA253 。一个BTEE单位=320个ATEE单位。反应体积=3.2mL(1cm的光径)。

    制备说明

    该产品是一种冻干粉,可以25 mg/mL溶于Hank′s平衡盐溶液。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    The bioaccessibility of folate in breads and the stability of folate vitamers during in vitro digestion.

    Food & function (2022-02-26)
    Fengyuan Liu, Minnamari Edelmann, Vieno Piironen, Susanna Kariluoto
    PMID35212339
    摘要

    Both the liberation and stability of endogenous folate are relevant to the bioaccessibility of folate. Since folates are unstable, in addition to studying the natural folate content in foods, bioaccessibility should be considered. To understand folate changes during digestion, a mixture of standard folate compounds was subjected to a static in vitro gastrointestinal digestion assay. Next, different types of bread were analysed to study how food matrices influence folate bioaccessibility. Folates were identified and quantitated by a UHPLC-PDA/FL method. Folic acid and 10-formylfolic acid were stable throughout the digestion, and the conversions among formyl folates and 5,10-methenyltetrahydrofolate were triggered at the gastric phase. Tetrahydrofolate began to degrade during the oral phase and was lost completely during the gastric phase. During the intestinal phase, 5-methyltetrahydrofolate began to degrade and suffered a 60% loss. With bread matrices, folate conversions and the decrease of reduced folates were also common, but the extent of changes varied. Generally, rye breads had the highest (80-120%) bioaccessibility of folate, while oat breads had the lowest (31-102%). The high proportion of 5-methyltetrahydrofolate could result in low bioaccessibility because of its relatively low stability during digestion in bread matrices. An increase in 10-formylfolic acid content was observed for all the breads, but 10-formyldihydrofolate seemed to be more stable in rye breads than in oat and wheat breads. The results showed that folates undergo significant changes during digestion and that food matrices could be modified to affect these changes towards better folate bioaccessibility.

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