StemSpan™ CC100, 1mL

人CC10(CC10)ELISA试剂盒 说明书

标准管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 4 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字

TetraOne™ KO：基因敲除技术的重大突破

。 TetraOneTMKO的技术原理赛业生物科技采用独特的建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOneTM ES细胞系，通过在胚胎发育前期进行显微注射，使TetraOneTM ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而一步直接获得TetraOneTM小鼠的基因打靶专利技术。实验结果显示，TetraOneTM小鼠的特征均与传统ES打靶技术产生的F1代小鼠一致。赛业生物提供的TetraOneTMKO服务赛业生物提供利用TetraOneTM KO技术构建的完全性基因敲除小鼠、条件