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FOR Interleukin-32 ELISA Kit

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  • 上海莼试
  • 15.6-1000 pg/mL
  • 进口、国产
  • CSF9143
  • 2025年07月09日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 检测范围

      15.6-1000 pg/mL

    • 检测方法

      FOR ELISA Kit

    • 应用

      ELISA检测

    • 适应物种

      人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    • 样本

      用于测定血清、血浆及相关液体样本

    • 规格

      48T/96T

    FOR Interleukin-32 ELISA Kit自备物品:
    1 、 37 ℃ 恒温箱
    2 、 标准规格酶标仪
    3 、 精密移液器及一次性吸头
    4 、 蒸馏水
    5 、 一次性试管
    6 、 吸水纸
    产品细节图片1
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    种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
    标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
    1)血清:
    室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    2)血浆:
    应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    3)尿液:
    用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
    4)细胞培养上清:
    A、检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。
    B、检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
    仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5)组织标本:
    切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。酶联免疫检测试剂盒用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。ELISA试剂盒 特价供应规格:96T/48T10次特价促销 酵母细胞甲磺酸乙脂诱导突变试剂盒.
    产品细节图片2
    操作步骤:
    1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
    3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
    8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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