FOR Alpha-1-acid glycoprotein

FOR Alpha-1-acid glycoprotein 2 ELISA Kit试剂盒组成:

PSPB 人妊娠特异性蛋白B酶联免疫试剂盒     PSPB ELISA Kit 
PSG4 人妊娠特异性β1糖蛋白4酶联免疫试剂盒     PSG4 ELISA Kit 
SP1/PSβ1-G 人妊娠特异性β1糖蛋白酶联免疫试剂盒     SP1/PSβ1-G ELISA Kit 
HG 人妊娠疱疹抗体酶联免疫试剂盒     HG ELISA Kit 
HSP gp96 人热休克蛋白糖蛋白96酶联免疫试剂盒     HSP gp96 ELISA Kit 
HSP90B1 人热休克蛋白90kDaβ酶联免疫试剂盒     HSP90B1 ELISA Kit 
TRAP1/HSP75 人热休克蛋白75 kDa,线粒体酶联免疫试剂盒     TRAP1/HSP75 ELISA Kit 
HSP-72 人热休克蛋白72酶联免疫试剂盒     HSP-72 ELISA Kit 
HSP-70 人热休克蛋白70酶联免疫试剂盒     HSP-70 ELISA Kit 
HSP-22 人热休克蛋白22酶联免疫试剂盒     HSP-22 ELISA Kit 
HSA/CD24 人热稳定抗原酶联免疫试剂盒     HSA/CD24 ELISA Kit 
IMA 人缺血修饰白蛋白酶联免疫试剂盒     IMA ELISA Kit 
KYN 人犬尿氨酸酶联免疫试剂盒     KYN ELISA Kit 
ALDH7A1 人醛脱氢酶7家族,成员A1酶联免疫试剂盒     ALDH7A1 ELISA Kit 
AR 人醛糖还原酶酶联免疫试剂盒     AR ELISA Kit 
ALD 人醛缩酶酶联免疫试剂盒     ALD ELISA Kit 
ALD 人醛固酮酶联免疫试剂盒     ALD ELISA Kit 
SIRT7/SIR2L7 人去乙酰化酶Sirtuin-7酶联免疫试剂盒     SIRT7/SIR2L7 ELISA Kit 
SIRT6/SIR2L6 人去乙酰化酶Sirtuin-6酶联免疫试剂盒     SIRT6/SIR2L6 ELISA Kit 
SIRT5/SIR2L5 人去乙酰化酶Sirtuin-5酶联免疫试剂盒     SIRT5/SIR2L5 ELISA Kit 
SIRT4/SIR2L4 人去乙酰化酶Sirtuin-4酶联免疫试剂盒     SIRT4/SIR2L4 ELISA Kit 
SIRT2/SIR2L/SIR2L2 人去乙酰化酶Sirtuin-2酶联免疫试剂盒     SIRT2/SIR2L/SIR2L2 ELISA Kit 
SIRT1/SIR2L1 人去乙酰化酶Sirtuin-1酶联免疫试剂盒     SIRT1/SIR2L1 ELISA Kit 
dGHRL 人去乙酰化饥饿激素酶联免疫试剂盒     dGHRL ELISA Kit 
ASGPR 人去唾液酸糖蛋白受体酶联免疫试剂盒     ASGPR ELISA Kit 
ASGPR 人去唾液酸糖蛋白受体酶联免疫试剂盒     ASGPR ELISA Kit 
NA 人去甲酶联免疫试剂盒     NA ELISA Kit 
CCR3 人趋化因子受体3酶联免疫试剂盒     CCR3 ELISA Kit 
CXCL17 人趋化因子配体17酶联免疫试剂盒     CXCL17 ELISA Kit 
CCL26 人趋化因子26酶联免疫试剂盒     CCL26 ELISA Kit 
CXCL2 人趋化因子2酶联免疫试剂盒     CXCL2 ELISA Kit 
FK 人趋化因子酶联免疫试剂盒     FK ELISA Kit 
KIF27 人驱动蛋白家族成员27酶联免疫试剂盒     KIF27 ELISA Kit 
SCARB1 人清道夫受体类B成员1酶联免疫试剂盒     SCARB1 ELISA Kit 
L-ferritin 人轻链铁蛋白酶联免疫试剂盒     L-ferritin ELISA Kit 
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
操作程序总结：

FOR Alpha-1-acid glycoprotein 2 ELISA Kit注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：；-8℃。
2.有效期：6 个月