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- YSK10162
- 2025年07月15日
- 公司产品仅用于科研
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
说明书
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 库存：
100
- 供应商：
上海研生
- 应用范围：
公司产品仅用于科研
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
NF-κB p65 (L8F6) Mouse mAb (PE Conjugate)
- 抗体名：
NF-κB p65 (L8F6) Mouse mAb (PE Conjugate)
- 规格：
100 ul
实验流程：
小鼠D-二聚体(mouse D-Dimer) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠β内啡肽(mouse β-EP) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠表皮生长因子(mouse EGF) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠表皮生长因子受体(mouse EGF R) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠内皮素-1(mouse Endothelin-1) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠噬酸性粒细胞趋化因子(mouse Eotaxin) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠促红细胞生成素(mouse EPO) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠红细胞生成素受体(mouse EPOR) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(mouse ECP) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠上皮中性粒细胞活化肽-78(mouse ENA-78) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠血管内皮抑素(mouse Endostatin) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠(mouse EPI) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠内皮细胞合酶(mouse eNOS) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠雌二醇(mouse E2) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠促卵泡素(mouse FSH) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠凋亡相关因子(mouse Fas) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠凋亡相关因子配体(mouse Fas Ligand) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠酸性成纤维生长因子(mouse a-FGF) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠碱性成纤维生长因子(mouse b-FGF/FGF-2) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠Fibronectin（mouse Fibronectin） ELISA 48T/96T 进口分装
NF-κB p65 (L8F6) Mouse mAb (PE Conjugate)小鼠Flt3(mouse Flt3) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠Flt3配体(mouse Flt3 Ligand) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠纤维连结蛋白(mous FN) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠Fractalkine（mouse Fractalkine） ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠凝血因子X(mouse FX) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠纤维蛋白原(mouse Fibrinogen) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠Foxp3(mouse Foxp3) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠半乳糖凝集素-9(mouse Galectin-9) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠胃泌素(mouse Gastrin) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠胰高血糖素样肽-1(mouse GLP-1) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon) ELISA 48T/96T 进口分装
小鼠GRO(mouse GRO) ELISA 48T/96T 进口分装免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动 免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
几种抗体概述：
1.抗角蛋白抗体（AKA），又称为抗丝集蛋白抗体或抗角质层抗体。AKA是类风湿关节炎早期诊断和判断预后的指标之一,其对RA患者的诊断的特异性为94% ,而其敏感性为47% ,并是一种鉴别RA和与多发性关节炎相关的丙型肝炎患者的有效检验标记物。
2.抗核周因子( APF)， 是定位于口腔黏附膜细胞胞质内的颗粒性蛋白复合物。可在RA患者的血清和关节液中测出，与性别、年龄无关。APF显示了较强的特异性（73%～99%）和敏感性。用间接免疫荧光法检测，方法精密度较差。
3.抗环瓜氨酸肽抗体（CCP），具有相对好的敏感度和特异性。其实，抗核周因子和抗角蛋白抗体，与CCP在化学结构上具有相关性，它们的表位都含有瓜氨酸，称为瓜氨酸相关自身免疫系统。
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文献和实验【求助】测定NF-κB 活性参与者：sandy99实验中设计测定NF－κB 活性，我查的资料有以下几种选择：1、EMSA。请教所设计的标记探针的序列？以及该实验的注意事项。（没做过）2、抽提核蛋白，用P65抗体做Western Blot.请问性价比较高的，好做的是哪个公司的抗体？还有啊，如果这个抗体用FITC标记过，是不是就可以用来做激光共聚焦实验？也可做WB？3、ELISA，贵，暂不考虑。谢谢！参与者：hwclove我试着说一下我的看法：1.EMSA中一般都是用P标记的探针，具有放射
大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析
大鼠核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的水平。用纯化的大鼠 核因子- κB 亚基p65
gmol／L的培养基培养Hela细胞4h后弃培养基并以无热原生理盐水漂洗细胞三遍，再加入含TNFα 20ng／ml的培养基继续培养。③空白对照组：培养基为不含血清，不加氯化镧和TNFα。④氯化镧对照组：以含氯化镧100gmol／L的培养基培养Hela细胞。各组细胞根据检测方法的要求分别培养于24孔培养板或培养瓶中，于30min后，收集培养上清、细胞待检。运用Westernblot技术测定胞浆提取物中IrBa蛋白表达和磷酸化水平及胞核提取物中NF-κB／p65蛋白表达水平；最后用Transcription
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