
美国PreciGenome微流控微液滴制备系统PG-DG
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- 2025年07月16日
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2年
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1个月
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苏州锐讯生物科技有限公司
PreciGenome微流控液滴制备系统PG-DG
应用案例
单细胞包裹:右图中红圈处的液滴包裹有单细胞
简介
液滴微流控是一种用于制备高度可重复性微米或亚微米级尺寸液滴的常用工具。通常,液滴制备需要两种互不相溶的液相,其中一相称为分散相(液滴相),另一相称为连续相,连续相在液滴芯片中对分散相进行包裹,从而形成液滴。单液滴通常分为油包水型和水包油型两种,其尺寸主要与液滴制备系统中芯片通道尺寸、两相流量比及表面张力等因素有关。PreciGenome微流控液滴制备系统(PG-DG),使用PG-MFC系列高精密压力控制器,以压力驱动进样方式配合液滴芯片,可用于油包水型或水包油型液滴的快速制备,与传统方法相比,此系统制备的液滴具有极高的稳定性、重复性和均一性,CV值在0.1-5%之间,同时,此系统具有耗用试剂少,制备液滴快速且高效的优点,其液滴制备频率与直径可根据需要调节。
触屏版液滴系统完美适配PreciGenome高速成像系统。高速成像系统拍摄帧率可达38000FPS,并集成触摸显示屏、芯片夹具和XYZ轴位移平台,十分有利于液滴制备中的观察与影像记录。
产品特色
液滴制备稳定,高重复性,高均一性液滴尺寸及生成频率可控
液滴制备快速、高效
鲁尔接头连接,连接简单快捷
本地控制,无需电脑
结构紧凑,便携
低成本
规格参数
液滴制备CV值:0.1-5%压力传感器精确度:±0.25 %(满量程),传感器精度:0.0061 %,压力稳定性:0.05%
集成10英寸触摸屏,带控制UI(触屏版)
单通道压力正负压输出
集成气密性检测模块,0-200sccm
液体流量实时监测与控制(可选)
流量控制重复性:低于测量值的1%
液体流量灵敏度:<1 µl/min
功能图解
常见液滴生成芯片结构分为以下3种:(a)Capillary,又名Co-flow,同轴生成液滴;
(b)T-junction,T形结构生成液滴;
(c)Flow focusing,十字型结构生成液滴,又名流动聚焦法。
液滴系统连接示意图:
液滴制备芯片:
为满足不同用户的多样化应用需求,PreciGenome提供不同材料和不同结构的液滴芯片,芯片常见材质为聚合物、玻璃和硅三种,研究人员应根据实际应用需求来选择芯片材料,主要考虑因素有:芯片结构设计,用于实验的溶剂或试剂类型,预算和时间周期等。通常,出于研究目的,材料选择会优先考虑液滴芯片的性能,若是考虑产品的批量生产,应优先考虑产品生产成本、可靠性和易用性等。
液滴直径约35μm,使用标准液滴芯片,可制备30-150μm直径的液滴
应用领域:
细胞包裹单细胞分析
水凝胶、微粒和高分子合成
气泡研究
药物输送
细胞培养
数字PCR,DNA/RNA测序
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高速成像系统
FAQs常见问答
1. 这套系统制备的液滴CV值是多少?答:0.1-5%。
2. 这套系统制备的液滴尺寸可以调节吗?
答:当然可以,液滴尺寸主要和芯片内通道和两相流量比关系比较大,调节流量就可以改变液滴大小。
3. 这套系统制备的液滴尺寸均一吗?
答:是的。液滴尺寸均一性主要和流量控制稳定性有关,我们可以在系统里接入流量传感器,实现恒流,保证整个实验过程中,流量一直处于稳定状态,从而制备具有高均一性的液滴。
4. 贵司提供的是一整套的液滴制备系统吗?
答:当然,我们提供完整的系统和解决方案,包含此系统中的压力驱动源、流量传感器、阀门、微流控芯片、高速成像系统、毛细管以及接头等所有部件。
附件
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文献和实验等在微流控芯片上实现了DNA等速测序,微流控芯片的商业开发价值开始显现,而此时微阵列型的生物芯片已进入实质性的商品开发阶段。同年9月,首家微流控芯片企业Caliper Technologies公司在美国成立。1996年Mathies又将基因分析中有重要意义的聚合酶链反应(PCR)扩增与毛细管电泳集成在一起,展示了微全分析系统在生物医学研究方面的巨大潜力。与此同时,有关企业中的微流控芯片研究开发工作也加紧进行。1998年之后,专利之战日益激烈,一些微流控芯片开发企业纷纷与世界著名分析仪生产厂家合作
,内涵更为丰富。微流控芯片实验室的最早期形式是芯片毛细管电泳,芯片毛细管电泳至今仍是芯片实验室中分离部分的主体。微流控芯片实验室是微纳米技术的重要组成部分,也是系统生物学研究的主要技术平台之一,有重大应用前景,尚未真正产业化。2004年9月美国Business2.0杂志的封面文章称,芯片实验室是“改变未来的七种技术”之一。芯片实验室所具有的多种单元技术灵活组合和大规模集成的特点,使之不仅能以极少量的样品获得极大的信息量,更有可能超越单一的分析功能,而以一个整体微型多元操作平台的姿态直面市场。市场
-on-a-chip or µTAS国际会议在荷兰Enchede举行,起到了推广微全分析系统的作用。1995年美国加州大学的Mathies等[4]在微流控芯片上实现了DNA等速测序,微流控芯片的商业开发价值开始显现,而此时微阵列型的生物芯片已进入实质性的商品开发阶段。同年9月,首家微流控芯片企业Caliper Technologies公司在美国成立。1996年Mathies[5]又将基因分析中有重要意义的聚合酶链反应(PCR)扩增与毛细管电泳集成在一起,展示了微全分析系统在生物医学研究方面的巨大潜力。与此
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