- 询价
- PreciGenome
- PG-NSS
- 美国
- 2025年07月15日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
2年
- 现货状态：
1个月
- 供应商：
苏州锐讯生物科技有限公司
PreciGenome微流控纳米颗粒合成系统PG-NSS
部分实验结果
不同压力比（油：水）对生成PLGA微粒的尺寸影响见下图。
油/水压力/流量比对脂质体粒径的影响（脂质浓度：4mg/mL）见下图。
简介
纳米颗粒合成是高速发展的纳米技术领域的前沿技术，其独特的尺寸特性，使这些纳米颗粒材料在许多领域表现出了极大的优势，处于不可替代的位置。此项技术已广泛应用于诸多行业，如药物输送、能源和电子等领域。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的关键步骤之一。由PreciGenome所搭建的纳米颗粒合成系统，与传统的批量处理合成方法（在本体溶液中混合）相比，表现出了极大的优势，合成颗粒在50-500nm之间，合成速率达10μl/min，所生成纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其独特的优势。此外，通过调控纳米颗粒合成微环境，可进一步提高纳米颗粒的尺寸均一性和可重复性，进而提高纳米颗粒的制备工艺产率。
产品特色
结构紧凑，便携式设计压力/流量控制精确
响应时间迅速
流量实时监控与恒流控制（可选）
标准鲁尔接头连接，连接简单方便
提供OEM服务，便于系统集成
规格参数
| 产品编号 | 描述 | 数量 |
| PG-MFC-8CH （可选2/4/8通道） |
微流体高精密流控仪 | 1台 |
| PG-HSV-M | 高速成像系统 | 1台 |
| PG-MRK-5-ML （可选15mL款） |
微流体储液池套件 | 1套 |
| PG-LFS-2000 | 液体流量传感器，最大测量范围为0-5mL/min | 2个 |
| PG-LUR-kit | 微流体鲁尔连接套件；10”长，外径1/8”，1/16”；含两个鲁尔连接头 | 2套 |
| PG-Mixing-HerrPC | 微混合芯片；被动混合，人字混合 | 1片 |
| PG-UNF-FIT | 法兰接头1/4-28连接至外径1/16”；螺母＋PTFE套环，10个/包 | 1包 |
| PG-UNF-FLuer | 鲁尔母头连接头，螺纹1/4-28” ；10个/包 | 1包 |
| TUB1-16-50I | PTFE毛细管，外径1/16”；内径1/32”，50英寸一卷 | 1卷 |
功能图解
系统工作原理：实验时，PG-MFC高精密压力控制器输出压力直接作用于储液池，储液池中的液体受压力驱动，通过毛细管被泵入微混合芯片，并在芯片中完成混合，最终，在芯片出样口对混合溶液（纳米颗粒溶液）进行收集。系统示意图见下图。此系统灵活度高，用户可根据实际需求改变高精密压力控制器压力输出参数，以此优化试剂混合比、流量比和合成效果。下图为所使用的微混合芯片。
应用案例
案例1：PLGA纳米颗粒合成在此PLGA纳米颗粒合成实验中，我们使用了来自ChipShop的微混合芯片，型号为187（被动混合，人字混合），溶液则使用乙睛来作为PLGA溶剂，水（含1-2%PVA）作为水相来引发纳米颗粒沉淀。与传统批处理方法相比，使用此微流控系统合成的PLGA纳米颗粒，其粒径分布得到显著改善。
使用动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）来表征生成的PLGA纳米颗粒，得到下图所示的数据比较：使用微流控技术生成的PLGA纳米颗粒的平均粒径和PDI（粒径异质性指数），明显小于传统方法生成微粒的平均粒径和PDI。
同时，我们通过调节PLGA和水（PVA）相的压力比和流量比，可精确控制生成的PLGA纳米颗粒尺寸，如下图所示。此外，通过增加水相的压力/流量，会生成粒径更大的PLGA微粒，而对于该系统中的最低PDI，存在一个最佳油水比。不同压力比（油：水）对生成PLGA微粒的尺寸影响见下图。
案例2：脂质体纳米颗粒合成
我们使用和PLGA纳米颗粒合成的同款混合芯片来测试脂质体纳米颗粒合成效果。通常在此实验中，脂质混合物被溶解在水混有机相中，如IPA或乙醇，并以此作为油相，以去离子水作为水相，试验后，采用DLS测量粒径分布和PDI。
测试结果如下图所示，当油水流量比固定时，并以不同的总流量完成脂质体纳米颗粒合成，我们发现，总流量越大，得到的颗粒尺寸越小，粒径范围在80nm至400nm之间。
总流量比对脂质体粒径的影响（脂质浓度：4mg/mL）见下图。
与PLGA纳米颗粒合成类似，脂质体纳米颗粒合成的PDI与流量比之间的关系不是结论性的，脂质体纳米颗粒的PDI范围在0.25-0.8之间，为得到更加准确的结论，仍需要进一步的研究。例如，我们可以在不同的混合方式（如扩散混合和人字形混合作对比）下对脂质体纳米颗粒合成的PDI进行比较。
在此项研究中，我们进一步研究了脂质体纳米颗粒对DNA的包裹率以及DNA包裹对脂质体粒径的影响（DNA溶解于水相中）。 我们观察到，在相同的压力条件下，脂质体纳米颗粒的大小随DNA包裹的增加而增加，如下图所示。 通过调整乙醇中的脂质混合物的配比，我们获得了95％以上的DNA包裹率，下表总结了包裹效率。
包裹有DNA和未包裹DNA的脂质体粒径对比见下图。
应用领域：
药物输送核酸脂质纳米颗粒合成
聚合物纳米颗粒合成，如PLGA，PLGA-PEG
脂质/脂质体合成
凝胶颗粒合成
相关产品
触屏版高精密压力控制器简版高精密压力控制器
FAQs常见问答
1. 贵司已成功制备出哪几种纳米颗粒？答：目前已使用此系统完成PLGA和脂质体纳米颗粒的合成，并在脂质体中完成对DNA的包裹。
2. 纳米颗粒合成系统支持定制吗？
答：支持，如果有定制需求，请和我们联系。
3. 贵司提供的是一整套的系统吗？包含芯片吗？
答：我们提供完整的系统和解决方案，当然也包括芯片。
附件
见技术资料。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验新一代人造血小板来了！研究 10 年迎来新进展，可更快止血或将医用
板替代物的潜力。这项工作重点在于创造下一代模拟血小板的纳米颗粒，该纳米颗粒有助于生成纤维蛋白网，以稳定血栓并帮助止血。 这些有希望的结果表明，这种新的纳米颗粒设计可以进一步提高 Sen Gupta 和他的研究团队在过去十年中一直致力于开发的人造血小板技术的性能。如果在临床试验中被证明安全有效，该技术将推动科学进展，以开发和优化所谓的合成血小板替代物。 领导这项新研究的 Anirban Sen Gupta 教授说，「这是人工血小板技术非常关键的进步，因为这不仅能够帮助减少外伤出血，而且还有助
等在微流控芯片上实现了DNA等速测序，微流控芯片的商业开发价值开始显现，而此时微阵列型的生物芯片已进入实质性的商品开发阶段。同年9月，首家微流控芯片企业Caliper Technologies公司在美国成立。1996年Mathies又将基因分析中有重要意义的聚合酶链反应（PCR）扩增与毛细管电泳集成在一起，展示了微全分析系统在生物医学研究方面的巨大潜力。与此同时，有关企业中的微流控芯片研究开发工作也加紧进行。1998年之后，专利之战日益激烈，一些微流控芯片开发企业纷纷与世界著名分析仪生产厂家合作
活性铂纳米颗粒单层，这能增强非接触式温度传感的干涉信号(2)，还有单细胞实时微流控PCR(3)新方法，以及几种新型特异性的，基于微流控的护理诊断试剂。 另外来自美国斯坦福医学院的研究人员还开发出了一种集成微流体电路，用于单细胞实时PCR，而且他们还利用这种设备比较了人类诱导多能干细胞(hiPSCs)和人类多能干细胞(hESCs)的异质性。它们发现相比hESCs在hiPSCs中基因表达水平差异更大，表明一种不稳定的多能状态。此外，研究小组还发现hiPSCs的分化缓慢且不一致，这有可能会
技术资料