植物原卟啉原氧化酶(ppo)ELISA检测试剂盒

多酚氧化酶（PPO）的分离提取

一、原理与目的 多酚氧化酶是植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶，植物受到机械损伤和病菌侵染后，PPO催化酚与O2氧化形成醌，是组织形成褐变，以便损伤恢复，防止或减少感染，提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用，所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应，因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联，起到末端氧化酶的作用。 PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌，邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨

多酚氧化酶(PPO)的纯化和活力测定

相关专题   很多植物 受到机械损伤时在空气中会逐渐变成褐色，这是损伤时植物细胞破碎，原来彼此分开的多酚氧化酶和多酚类物质接触反应的结果。反应如下： 多酚氧化酶(po1yphenoloxidase，PP0)是一种含铜酶，它能够催化酚类物质转变成醌。近几十年来，国内外对植物组织褐变的研究表明，组织的褐变主要是PP0作用于天然底物酚类物质所致。 一、试剂 0.025mol/L磷酸钾缓冲

总RNA的提取

高速离心机，紫外分光光度计，取液器，电泳仪，电泳槽。二：试剂RNA 提取试剂盒，0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC)，75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料１：发酵３－４天(或对数生长期)的菌体，离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)２：用经DEPC处理的水洗菌丝体２－３次，并尽量除去残存的水３：加液氮充分研磨，使其成为粉末，以释放RNA４：研磨后的样品转移至１２ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层