人妊娠特异性β1糖蛋白6(PSG6）ELISA试剂盒

使用免疫学方法检测sia α 2-3糖链

结合成各种类型的α 2-3结合型唾液酸。为了分析与唾液酸糖链相关的生物学、病理学功能，期待能开发出特异性检测α 2-3结合型唾液酸的探针，并克服以上缺点。 本研究室一直从事于流感病毒受体相关的研究。在流感病毒的表面，切断与宿主细胞膜上受体的结合，或者通过膜融合侵入细胞内切断相关的血凝素（HA）唾液酸从而破坏受体，与由宿主细胞而来的病毒粒子游离相关的两种神经氨酸苷酶（NA）的糖蛋白会如同穗状一样突出。宿主细胞膜上只有存在特定的唾液酸糖链，流感病毒的HA才能结合并感染宿主细胞3-4）。众所周知

绒毛膜促性腺激素的检测

    已知在妊娠期，胎盘绒毛滋养细胞和胎儿可产生多种特异蛋白，其中可作为早期妊娠诊断的指标有：人绒毛膜促性腺激素（human choriongonadotropin, hCG）、早孕因子（early pregnancy factor, EPF）、妊娠特异性β1糖蛋白（pregnancy specific 1-glycoprotein, SP1）以及妊娠相关蛋白A（pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A）等。由于hCG

ELISA的原理和类型

，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab'）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而可消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。（二）双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释