人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)EL

人CYP1A2酶联免疫分析

人 CYP1A2酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 CYP1A2 的含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 CYP1A2 水平。用纯化的 人 CYP1A2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 CYP1A2 ，再与HRP 标记的 CYP1A2 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02    Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝

CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法

体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物