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文献和实验人类白细胞抗原(HLA)是分布在组织细胞表面的一组膜蛋白,它们的基本生物学功能是将抗原信息提呈给T细胞识别,从而启动和调节特异性免疫应答。根据分子结构、组织分布和生物学功能的差异,HLA抗原可以分为二类,即HLA-I类抗原(包括HLA-A、B、C)和HLA-II类抗原(HLA-DR、DQ、DP)。HLA抗原由第六染色体短臂上一组紧密连锁的基因群编码。在群体中,HLA抗原及其编码基因均表现出高度的遗传多态性,HLA多态性的检测称为HLA分型(HLA typing)。HLA分型可用于器官
迄今,国际上已报道了9个血小板特异性抗原系统,包括人类血小板抗原(HPA)系统1~8以及Naka抗原。这些抗原都是在血小板输注和怀孕介导的同种免疫过程中被发现的。在现代临床输血工作中,为了能给新生儿同种免疫血小板减少症(NAITP)、输血后紫癜(PTP)以及血小板输注无效(PTR)等患者提供正确、及时的诊断和治疗,对病人和献血者进行血小板特异性抗原的准确分型是重要的。血清学方法是现在最普遍采用的血小板抗原分型方法,但应用一直受到抗血清来源和病人血小板数量的限制。20世纪90年代后,随着分子
人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析(ELISA)
人 可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G
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