人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA

人白细胞介素32γ(IL-32γ)酶联免疫分析（ELISA）

人 白细胞介素32γ(IL-32γ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 白细胞介素32γ(IL-32γ)的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 水平。用纯化的 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗

大鼠γ氨基丁酸(GABA)酶联免疫分析（ELISA）

大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 γ氨基丁酸(GABA) 含量。 实验原理：   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 水平。用纯化的 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 γ氨

Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤

CAR-T 细胞疗法自 2017 年首次获得 FDA 批准以来一直蓬勃发展，在血液恶性肿瘤治疗上表现优异，为 B 细胞急性淋巴细胞白血病等疾病的患者提供了完全治愈的可能性。但大部分实体瘤由于肿瘤微环境的影响，会阻碍 T 细胞浸润、活化和增殖，导致对 CAR-T 疗法反应有限。其主要的抑制机制包括 T 细胞受体信号传导的抑制以及炎性细胞因子的消耗，目前克服抑制性肿瘤微环境仍然是实体瘤免疫治疗的主要障碍。 2022 年 12 月 16 日，Science 发文表示，研究人员通过在 T