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- 联迈生物
- LM-87264S
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
N-[2,4-Difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]-2-propanesulfonamide
- CAS号：
918505-61-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10mg
- 英文名：
- N-[2,4-Difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]-2-propanesulfonamide
- 别名：
- ZELBORAF.(R).;N-2,4-二氟-3-5-3-吡啶-7-氮杂吲哚-3-羰基苯基异丙基亚磺酰胺;N-[2,4-二氟-3-[[5-(3-吡啶)-1H-咯并[2,3-B]啶-3-基]羰基]苯基]-2-丙烷磺酰胺;N-[2,4-Difluoro-3-[[5-(3-pyridi
- CAS号：
- 918505-61-0
- 分子式：
- C22H18F2N4O3S
- 分子量：
- 456.47
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文献和实验的应用前景 已证实N-Ras或BRAF的激活型突变是引发黑素瘤的主要病因，其中66%的病例为BRAF激酶作用域突变。而约80%的BRAF突变病例是因胸腺嘧啶突变为腺嘌呤造成第599位的缬氨酸突变为谷氨酸所致。使用RNA i技术剔除黑素瘤细胞的BRAF表达，不仅抑制了肿瘤细胞生长，而且减弱了其侵袭能力，为黑素瘤基因治疗奠定了基础。 最近研究表明趋化因子受体CXCR4是乳腺癌转移的重要调节因素，其配体CXCL12可趋化肿瘤细胞并调节其增生和侵袭特性。使用RNA i干扰技术剔除CXCR4证实该分子
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC-1
(1995); 29. J Neurosci 17, 1582 (1997); 30. J Cell Biol 134, 1387 (1996); 31. J Eukaryot Microbiol 41, 79S (1994); 32. Immunol Lett 61, 157 (1998); 33. Proc Natl Acad Sci U S A 98, 9505 (2001); 34. Mol Biochem Parasitol 90, 381 (1997); 35. J Histochem
【资源】全面归类网址：毕赤酵母表达各种来源蛋白（细菌，真菌，植物，人类等）
or Kluyveromyces lactis killer toxin signal, functional454Escherichia coli acid phosphatase/phytase (appA2)S, 28.9 U/mg[61]Escherichia coli β-GalactosidaseI, 2.0 ´ 103 U/mg[62]Escherichia coli β-D-glucuronidaseI309Escherichia coli β-LactamaseI[63]Leishmania
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