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- 2025年08月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
20
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
XGK96674
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-GluR2+GluR3 Antibody
- 抗体名：
Anti-GluR2+GluR3 Antibody
- 标记物：
详见说明书
- 宿主：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 免疫原：
A synthesized peptide derived from human GluR2+GluR3
- 亚型：
Rabbit IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB
- 保存条件：
低温冷藏
- 浓度：
500ug/ml
- 规格：
详见说明书
检验物种：human,mouse,rat
应用范围：WB
产品类型：Monoclonal
产品名称 Anti-GluR2+GluR3 Antibody
抗体来源 Rabbit
克隆 Monoclonal (Clone: )
抗体亚型 Rabbit IgG
免疫原 A synthesized peptide derived from human GluR2+GluR3
内容 Rabbit IgG in phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
浓度 500ug/ml
产品形态 Liquid
保存条件 12 months from date of receipt,-20℃ as supplied.6 months 2 to 8℃ after reconstitution.Avoid repeated freezing and thawing.
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，Anti-GluR2+GluR3 Antibody品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、产品仅用于科研准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)4-羟基度洛西汀质量规格：美国进口4-Hydroxy Duloxetine
原代成纤维细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml5-羟基-6-甲氧基度洛西汀盐酸盐质量规格：美国进口5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Hydrochloride
人结直肠腺癌细胞;HT-29 大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mLN-甲基度洛西汀质量规格：美国进口N-Methyl Duloxetine
FO 小鼠骨髓瘤细胞4-羟基度洛西汀β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) 毒晰外泌肽4质量规格：>95%,BRExendin 4
CNE1, 人鼻咽癌细胞系 草鱼吻端细胞,ZC-7901细胞 SW480 [SW-480](人结肠癌细胞)丁酰shēng huà shì jì容量：25克
小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1)三氧化;腊酐;氧化;醋;无水醋;酐;绿 ChroMic cnhydridq;ChroMic ccid;ChroMiuM(VI)oxidq;cncdonis grqqn;ChroMic oxidq;ChroMq grqqn;ChroMiuM sqsquioxidq 1333-8-0
EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 石蜡油 (USP级) Mineral oil (meets USP testing specifi... 8042-47-5 100ML 通用试剂
人癌细胞;MDA-MB-157俾氏麦棕Yshēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人细胞裂解液 (阳性对照) DMSO 100ml/500ml Amresco分装
非洲绿猴肾细胞;GL-371,2-二羟基醌，英文名或英文缩写：Alizarin，级别：超，规格：1克
FLT1 Others Rat 大鼠 VEGFR1 / FLT-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢哌同二水合物 Cqfopqrczonq Dihydrctq 6893-19-0
胎盘羊膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)dGTP,100mMSOLUTION,pH7.0 dGTP 100 mM溶液, pH 7.0生物技术级透明无色液体FROZENsigma
Jurkat D,E细胞，人T瘤转基因细胞 615小鼠癌瘤株,Ca759细胞 多聚赖氨酸10 mg/mlPLL水解乳清蛋白25克
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2胆硫乳琼脂(D.H.L)DHL AGAR SAKAZAKI
Anti-GluR2+GluR3 AntibodyNCI-N87 [N87]人胃癌细胞 食管癌细胞，Ec109细胞 MG-63(骨肉瘤细胞)盐酸多奈哌齐-13C3Donepezil-13C3 Hydrochloride质量规格：美国进口
人肺支气管癌细胞;NCI-H16505-O-去甲多奈哌齐5-O-Desmethyl Donepezil质量规格：美国进口
APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人细胞裂解液 (阳性对照) 二氢多奈哌齐（非对映）Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口
鼬肺上皮细胞;MV-1-LuDehydrodeoxy多奈哌齐（多奈哌齐杂质）Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity)质量规格：美国进口
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氧盐酸多奈哌齐Deoxy Donepezil Hydrochloride质量规格：美国进口
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
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文献和实验摘要 Trafficking of AMPA receptors (AMPARs) is regulated by specific interactions of the subunit intracellular C-terminal domains (CTDs) with other proteins, but the mechanisms involved in this process are still unclear. We have found that the GluR
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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