密理博 Anti-NMDAR1 C2'抗体25μg 兔多克隆

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

节省了抗体测试的时间和精力，优化的 protocol 大大降低了 ChIP 实验的难度、减少摸索实验条件的时间。经过不断的改良及完善，新一代的 EZ-ChIP 能够提供阴性、阳性对照和 DNA 纯化柱，使 ChIP 试验更为高效可靠，大量经典文献的引用即是其品质的保证 [27-29] 。另外，对于应用越来越多的 ChIP on CHIP，默克密理博还提供 EZ-Magna ChIP 试剂盒，磁珠分离技术让 ChIP 跨入高通量时代，为全基因组的探索插上翱翔的翅膀。 参考文献： [1] Zhang

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

，Dynal MPC是专为磁分离而设计的，并可以根据样品的体积和试管大小来选择不同型号的Dynal MPC。七、细胞分离产品可分为如下两类1、 Ready-to-use primary products即用型产品该产品已包被有针对一定范围的人类细胞表面标志的高质量、纯化的单克隆抗体。2、 Dynabeads for use with your own antibodies用户型产品　该产品适用于分离各种类型的细胞，这些磁珠已经包被有纯化的二抗以识别如小鼠、大鼠、兔等的一抗，或磁珠表面已活化并可直接与蛋白

【原创】组织免疫共沉淀的实验方法

Preotein A/G agarose beads， 4°C缓慢摇动10-30分钟3. 14,000 x g 4°C离心10分钟4. 取上清，弃沉淀为提高蛋白回收率，可将Preotein A/G agarose beads(上述沉淀)用裂解液洗涤1-2次，所得上清和前面的合在一起Note：要确保最大可能将正常血清（或无关Ig）从标本中去除。第三步：免疫沉淀1. 取10-500 μg细胞裂解物，加入推荐量的抗体：抗体用量取决于蛋白的量以及抗体的亲和力。可参考说明书推荐的抗体用量，如果说明书没有推荐