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- 6909
- 2025年10月22日
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西安百萤生物科技有限公司
小沟结合物探针CDPI3叠氮化物
| 货号 | 6909 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 834.94 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：6909
产品名称：小沟结合物探针CDPI3马来酰亚胺
规格：1 mg
储存条件：-20℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
分子量：834.94
溶剂：DMSO
产品介绍
小沟结合物（MGB）分子选择性地结合到DNA分子的小沟，即DNA螺旋中的浅沟。MGB标记的寡核苷酸与互补的DNA和RNA靶序列形成稳定的杂合复合物。天然产物CC-1065的类似物（CDPI3）已表现出与寡核苷酸连接时可在单链DNA上阻止序列特异性引物延伸。包含CDPI3的寡核苷酸可提高特异性和杂交强度，从而增强DNA双链体的稳定性。将MGB分子添加到DNA探针可以设计出较短的杂交探针，该探针可用于分子诊断，例如基于定量PCR的测定。可能有几种设计，包括Taqman MGB探针。AAT Bioquest提供此CPG支持，可将MGB部分方便地添加到寡核苷酸的3'末端。我们还提供MGB亚磷酰胺，用于用MGB部分标记5'末端。
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文献和实验参考文献
Synthesis and biological evaluation of a novel betulinic acid derivative as an inducer of apoptosis in human colon carcinoma cells (HT-29).
Authors: Chakraborty, Biswajit and Dutta, Debasmita and Mukherjee, Sanjukta and Das, Supriya and Maiti, Nakul C and Das, Padma and Chowdhury, Chinmay
Journal: European journal of medicinal chemistry (2015): 93-105
Novel metal-based pharmacologically dynamic agents of transition metal(II) complexes: designing, synthesis, structural elucidation, DNA binding and photo-induced DNA cleavage activity.
Authors: Raman, N and Jeyamurugan, R and Sakthivel, A and Mitu, L
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2010): 88-97
1992 年，Higuchi 在一次报告中提出了实时荧光定量 PCR 技术。通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个 PCR 反应的进程。之后经过不断的研究，通过对 PCR 反应的数学函数关系、相应的算法以及对标准品的运用，就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。 1996 年 1996 年 ABI 公司推出世界上第一台定量 PCR 仪 7700 型。设备由荧光定量系统和计算机组成，通过荧光染料或荧光探针，对 PCR 产物进行标记跟踪，结合相应的软件对结果进行分析，可以实现计算待测样品
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
，利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物，从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体（Ac4ManNAz）时，发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应，提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA（glycoRNA）是否存在，研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞，然后提纯高纯度的 RNA，随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析，发现标记信号是时间依赖的，并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号，而 RNase 处理的影响可被抑制
分析.4、几个概念：（1）扩增曲线 ：（2） 荧光阈值：（3）Ct值：CT值的重现性：5、定量原理：理想的PCR反应： X=X0*2n非理想的PCR反应： X=X0 (1+Ex)nn：扩增反应的循环次数X：第n次循环后的产物量X0：初始模板量Ex：扩增效率5、标准曲线6、绝对定量1）确定未知样品的 C(t)值2）通过标准曲线由未知样品的C(t)值推算出其初始量二、实时荧光定量PCR的几种方法介绍 方法一：SYBR Green法 （一）工作原理 1、SYBR Green 能结合到双链DNA的小沟
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