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ReadiUse™Tyramide(TSA)/ Styram

ide(PSA)优化的反应缓冲液
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    ReadiUse™Tyramide(TSA)/ Styramide(PSA)优化的反应缓冲液




    简要概述

    对于许多免疫组织化学(IHC)应用,传统的酶促扩增程序足以实现足够的抗原检测。但是,有几个因素限制了这些程序的敏感性和实用性。酪酰胺信号放大(TSA)已被证明是一种特别通用且功能强大的酶放大技术,具有更高的测定灵敏度。TSA基于HRP在低浓度过氧化氢存在下将标记的含酪胺底物转化为可与HRP或附近的酪氨酸残基共价结合的氧化的高反应性自由基的能力。Power Styramide™信号放大(PSA™)是对TSA系统的新升级,具有比相应TSA试剂高10至50倍的改进荧光信号。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的TSA/PSA相关产品。 



    产品说明书

    样品分析方案

    概述

    细胞或组织培养

    在封闭缓冲液中添加一抗

    加入结合HRP的二抗

    准备Styramide™(PSA)或Tyramide(TSA)工作溶液,并在室温下在细胞或组织中涂抹5-10分钟 

     

    储备溶液配制

    1.PSA储备溶液(100X)

    将100μLDMSO加入到iFluor™染料标记的Styramide™缀合物(例如#45000)的小瓶中,制成100X Styramide™储备液。
    注意:制成单次使用的等分试样,并将未使用的100X储备溶液在2-8°C的暗处存储,并避免重复冻融循环。
     

    2. H2O2储备溶液

    向90μL的ddH 2 O中添加10μL的3%过氧化氢(组分B)。
    注意:在使用当天准备新鲜的100X H 2 O 2溶液。

     

    工作溶液配制

    PSA工作溶液(1X)

    每1 mL PSA工作溶液需要1 mL TSA / PSA缓冲液(组分A),10μLStyramide™储备溶液和10μLH 2 O 2储备溶液。
    注意:1 mL足够进行10次测试,基于每个盖玻片或96孔微孔板中每孔所需的100μLStyramide™工作溶液。
    注意:Styramide™工作溶液必须在制备后2小时内使用,并避免直接暴露在光线下。

     

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • HRP 底物分类

      在 DMF 中稳定,因此,可以用 100 mL DMF 溶解 0.4 g AEC 作为贮存液备用; (2) 加 l mL AEC 溶液 至 15 mL 0.1 mol/L 的乙酸钠缓冲液(pH5.2)中,并搅拌; (3) 加 0.15 mL 3% 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是 30% 的溶液提供,在 4℃ 可存放 1 个月; (4) 用滤纸过滤; (5) 加此溶液到标本中,并于室温孵育 10~40 min,水洗终止反应; (6) 优化:如果需要复染,只可用水溶性染料; (7) 用 Gelvatol

    • 免疫组化技术-Immunohistochemical Protocols

      (mostly these are IgG's), and then an appropriate pre-conjugated anti-IgG molecule to detect the primary antibody. In addition to these conventional immunostainings, a newer method has been introduced with increased sensitivity. This is called the tyramide signal

    • FISH protocols for Drosophila

      in PBTB; Jackson ImmunoResearch Laboratories Inc.; Catalog No. 200-032-156) or HRP-conjugated sheep monoclonal anti-DIG (1/500 dilution of stock solution in PBTB; Roche Applied Science; Catalog No. 1 207 733). 5.   Tyramide signal amplification

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