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- MC19299
- 国产
- 2025年08月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
888
- CAS号：
1750-12-5
- 供应商：
上海善然生物科技有限公赛
- 保存条件：
室温
- 规格：
5G
| 英文名称 | AHMT |
|---|---|
| 别名 | 4-氨基联基巯基-1,2,4-三氮杂茂;4-氨基-3-肼-5-巯基-1,2,4-三唑;4-氨基-3-肼基-5-巯基-1·2·4-三唑;4-氨基-3-联氨-5-巯基-1·2·4三氮杂茂;4-氨基-5-肼基-1,2,4-三唑-3-硫醇 |
| 分子式 | C2H6N6S |
| CAS号 | 1750-12-5 |
| 分子量 | 146.17 |
| MDL | MFCD00003098 |
| 名称 | 4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 |
| 介绍 | AR，98% |
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文献和实验多肽，可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端，与PAC（烷氧基苄醇）或PAL（烷氧基苄胺）或其他类型树脂缩合，将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基，加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸：茴香硫醚：b-巯基乙醇：苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽，同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo（Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu）的合成，收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需
，从硫酸经过 3抇-磷酸腺苷-5抇 -磷酸硫酸和亚硫酸还原生成的硫化氢通过和 O-乙酰丝氨酸或丝氨酸反应而生成。半胱氨酸的分解是在厌氧条件下通过脱硫氢酶的作用分解成丙酮酸和硫化氢和氨，或是通过转氨基作用，经由中间产物β -巯基丙酮酸分解成为丙酮酸和硫黄，在氧化条化条件下，氧化成半胱氨酸亚硫酸后，可经转氨基作用分解成为丙酮酸与亚硫酸，以及由脱羧基作用分解成为亚牛磺酸、牛磺酸等。此外，半胱氨酸是不稳定的化合物，容易氧化还原，与胱氨酸相互转换。还可与有毒的芳香族化合物缩合成硫醚氨酸（ mercapturic
3%-5%石炭酸 蛋白质变性，损伤细胞膜；地面，家具，器皿 2%煤酚皂（来苏儿） 蛋白质变性，损伤细胞膜；皮肤 醇类 70%-75%乙醇 蛋白质变性，损伤细胞膜，脱水，溶解类脂；皮肤，器械 酸类 5-10ml／m3醋酸（熏蒸）破坏细胞膜和蛋白质；房间消毒（防呼吸道传染） 醛类 0.5%-10%甲醛 破坏蛋白质氢键或氨基；物品消毒，接种箱、接种室的熏蒸 2%戊二醛（pH8左右） 破坏蛋白质氢键或氨基；精密仪器等的消毒 气体 600mg／L环氧乙烷 有机
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