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- WHEATON
- 986532
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
件
* 本底背景低且均匀，紫外线透过率高
* 旋盖单独采购
* 单层用托盘包装 100 个瓶；每箱包装为五个独立层
* 托盘可供样品存放使用
* 可使用 WHEATON 小瓶架（货号 868806）或 M-T 小瓶架（货号W228792）
技术参数
| 订货号 | 容积（mL) | 瓶体材质 | 盖规格 | 直径×高度（mm） | 包装数量 |
| 986532 | 20 mL | 玻璃 | 22-400 | 28×57 | 500 |
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文献和实验（AATCC 100-1988），可用于抗菌滤料抑菌能力的定量分析。类似方法有《消毒技术规范》中的浸渍试验法。（2）试验过程 菌种为金黄色葡萄球菌26111（4），菌液浓度为106个/ml。将直径为4.8cm的A、B、C、D四种滤料圆片分别堆放到四个广口瓶（容量250ml，带旋盖）中，在每个瓶中分别加入20ml左右的菌液（菌液量应能刚好被滤料吸收完全而没有剩余，保证其与滤料的充分作用），用灭菌玻璃棒确保均匀分布。尽快（0接触时间）往广口瓶中添加100ml的PBS溶液（0.03mol/L，PH7.2
度），阴性对照孔不加IL-2。 4．每孔加0.1ml细胞悬液，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养18～24小时。每孔加10μl（0.5μCi或1.85×104Bq）[3H]脱氧胸苷，继续培养4小时。 5．用多头细胞收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，用3％醋酸水溶液滤纸3次，洗去游离的[3H]TdR。将滤纸置液体闪烁瓶中，加入5ml闪烁液。在液体闪烁仪上计数细胞摄入的同位素活性（每分钟放射性计数，cpm），根据仪器效率换算成dpm（每分钟衰变数）。
收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，用 3 ％醋酸水溶液滤纸 3 次，洗去游离的 [3 H]TdR 。将滤纸置液体闪烁瓶中，加入 5ml 闪烁液。在液体闪烁仪上计数细胞摄入的同位素活性（每分钟放射性计数， cpm ），根据仪器效率换算成 dpm （每分钟衰变数）。 6． 用 dpm 值对样品稀释倍数作图。在图上，标准 IL-2 的曲线与待测样品的曲线应当呈平行的 S 型，说明是同样的分子反应。比较同样 dpm 处的不同稀释倍数，决定待测样品的相应浓度。
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