- ￥19
- MeloPEG
- 020805-4
- 上海
- 2025年12月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
mPEG-DSPE
- CAS号：
147867-65-0
- 保质期：
一年
- 供应商：
魅罗科技有限公司（MELOPEG）
- 保存条件：
-20°干燥避光
mPEG-DSPE 甲氧基PEG磷脂
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (polyethylene glycol)
产品信息
CAS号：147867-65-0
外观：白色或浅黄色液体、半固体或固体，取决于分子量。
溶解性：温水、二甲基亚砜
纯度：95%
分子量：350、550、750、1000、2000、5000、10000、 20000
注意事项
取用保持低温干燥，现配现用，避免频繁冻融造成产品失活。
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥。长期保存惰性（氩气或者氮气）保护。
产品化学性质
mPEG-DSPE是一种单边活性PEG衍生物，DSPE是一种饱和的18碳磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。聚乙二醇能增强溶解性和稳定性，降低带电分子表面非特异性结合，降低多肽的免疫原性。
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文献和实验期，DOXIL为2.5d，而Myocet只有0.07 h。 MPEG2000-DSPE在水中可分散形成胶束，临界胶束浓度（CMC）比表面活性剂低102倍，因此载药稳定性更好，即使被血液稀释，仍可维持胶束的粒子完整性。由于疏水区体积大，因此，载药量也高于表面活性剂。另外，通过加入适量的卵磷脂，形成MPEG2000-DSPE/卵磷脂混合胶束，可使载药量成倍上升。MPEG2000-DSPE胶束制备较脂质体简单，而且已证实，具有一定的靶向作用，易聚集于实体瘤。 信息来源于艾韦特网站
PLA―PEG―PLA共聚物。使用该共聚物进行负载孕酮的研究，发现药物释放量随着PEG的含量和相对分子质量的增加而增加，也随着共聚物的总相对分子质量的减少而增加。使用较大相对分子质量的高聚物时，药物的初始释放率减小。PEG在共聚物中的含量不仅影响纳米粒的大小，也影响到纳米粒的降解。利用PLG―mPEG负载顺铂(cisplatin)可以得到相似的结果。因此，我们完全可以通过改变PEG的含量和相对分子质量来控制药物的释放速率。
度的、具有特定分子结构的磷脂，从而可以获得所需特性的磷脂。也或者直接将天然磷脂氢化从而提高稳定性和减少分子组成来得到更加廉价，但也能符合应用要求的半合成磷脂。虽然合成磷脂价格昂贵，但随着脂质体技术日益成熟，其需求量也在日益上涨中。 第三代：衍生化磷脂。靶向技术一直是制剂发展的方向，其中分子靶向技术是研究热点。在各种分子靶向载体中，PEG衍生化磷脂是目前应用成熟度较高的一类。这种磷脂以PE为底物，在乙醇胺头部连接生物相容性好的线性分子聚乙二醇（PEG），而聚乙二醇末端可进一步连接各种配体。PEG
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