万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
DMBA
- CAS号:
57-97-6
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
规格参数:
| 产品名称 | 9,10-二甲基-1,2苯并蒽 |
| 英文名称 | DMBA |
| 货号 | XGC97504 |
Cas号:57-97-6
英文名称:DMBA
分子式:C20H16
分子量:256.34
别名:1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthrene;7,12-Dimethylbenz[a]anthracene;
黄色或黄绿色粉末
特性:
熔点:122~123℃
溶解性:溶于甲苯,
质量标准:
用于肿瘤研究。染料制备。
贮存:
室温
产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂,第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰,如果混成单一试剂,则会使检测结果偏高,消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂,因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白,从而达到检测的目的,如果混成单一试剂,则会使测定的HDL和LDL不准确。另外,有的试剂混成单一试剂后,稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法:①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂;②如一定要使用单一试剂,最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17阿克泰(分析标准品,98%)质量规格:分析标准品,98%Thiamethoxam
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 三唑酮(分析标准品,99.8%)质量规格:分析标准品,99.8%Triadimefon
CL-0298NCI-H1975(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) 质量规格:>98%Trifluridine; Trifluorothymidine
T-24细胞,膀胱变移细胞癌细胞 人巨细胞白血病细胞株,Mo7e细胞 人肺腺癌细胞;Calu-3四水合辅羧酶;四水合硫胺焦1酸酯质量规格:>98%,BRCocarboxylase tetrahydrate
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2甲磺酸加替沙星质量规格:BR,加替沙星干品含量>78%Gatifloxacin mesylate
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL异丙基4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质I)质量规格:美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管内皮细胞完全培养基 100mL乙基4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物(吡罗昔康杂质 K)质量规格:美国进口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)
人脑血管平滑肌细胞 Human异丙基 4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质 L)质量规格:美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)
LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙卡林N-(2-醋酸异丙基酯)(吡罗昔康杂质 F)质量规格:美国进口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)
小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]甲磺酸齐拉西酮(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Ziprasidone mesilate
9,10-二甲基-1,2苯并蒽KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22SUCROSEGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,40%蔗糖超级1MLCOLD
PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 贝那普利相关物质C Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound C;(3S)-3-[[(1S)-1-ccrboxy-3-phqnylpropyl]cMino-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq]-1-ccqtic ccid 86241-78-8
人肺动脉内皮细胞HPAECCupricoxide二氧化铜500克AR,99%
IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) eetonEACS级1L
大鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL(肌红蛋白)
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBS4-甲基本酚,英文名或英文缩写:p-Cresol,级别:BR,54-56℃,规格:500克
IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白甲钠盐 thiomethoxide,95% 5188-7-8 1G 通用试剂
NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)L-天门冬安醋-β-苄酯(-20`C) L-cspcrtic ccid 4-bqnzyl qstqr 177-63-1
CL-0359HLF-a(人肺细胞)5×106cells/瓶×22,6-二录靛酚钠盐25克
CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人细胞裂解液 (阳性对照) 975-17-7本芴酮pxenylfluorone
公司承诺:
1、9,10-二甲基-1,2苯并蒽发货迅速,关于运费、快递、物流按客户需求发货。
2、质优价廉,欢迎订购,量大可享受价格优惠服务。
3、其他服务:如果您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我司。我司竭诚提供优质产品,以及完整的售前、售中和售后服务。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验致癌物 carcinogen,cancerogenic substa-nce
致癌物 carcinogen,cancerogenic substa-nce 成为癌病发生原因的物质。已知致癌物有如下各种: (1)多环碳氢化合物:与沥青癌的关系颇大,从焦油中提取得来的3,4-苯并芘亦属此类。1,2-苯并蒽的衍生物有1,2,5,6-二苯并蒽(DBA),9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DMBA),甲基胆蒽(MCA)。 (2)偶氮色素:苯胺衍生物的o-氨基偶氮甲苯(OAT)由佐佐木隆兴和吉田富三(1932),p-二甲
)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
的培养液。6. 终止培养,准备溶解结晶。溶解结晶的方法有两种,第一种,用 DMSO 溶解1)MTT 加入培养 4 h 后,结晶可充分形成。将上清去掉,该过程要注意不能把 Formazan 结晶移走。有人直接用移液器将上清移走,也有人建议先铺几张滤纸在桌面,然后将 96 孔板轻轻倒置,这样上清便被滤纸吸走,以减少结果的损失。个人认为,这两种方法都有可能导致结晶的损失,从而引起结果的不准确。采用哪种方法,可以自己摸索一下再决定。2) 每孔加入 150ul 二甲基亚砜,置摇床上低速振荡 10 min
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









