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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
5'-AMP-Sepharose 4B
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
产品名称：5'-AMP-琼脂糖凝胶4B
英文名称：5'-AMP-Sepharose 4B
分子式：
分子量：
别名：
含纯化NAD＋依赖脱氢酶，
醛类和甲酸脱氢酶，CAMP
依赖蛋白激酶．
贮存：
2-8℃
| 产品名称 | 5'-AMP-琼脂糖凝胶4B |
| 英文名称 | 5'-AMP-Sepharose 4B |
| 货号 | XGC97320 |
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
PK-15(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脱氢酶质量规格：>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase
Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 单核细胞培养基(即用型) 500ml吐温80(化学)质量规格：CPTween-80
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DPAA (c
PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DAAA (c
真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DHAA (c
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞大麦芽碱(标准品）Hordenine质量规格：HPLC≥95%，标准品
RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)丹参素(标准品)Danshensu质量规格：HPLC≥98%，标准品
人十二脂肠腺癌;HuTu-80丹参素Danshensu质量规格：HPLC>95%,丹参提取
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素钠(标准品) Danshensu质量规格：HPLC≥98%,标准品
人结直肠腺癌细胞;LoVo丹参酮I（标准品）Tanshinone I质量规格：HPLC≥98%，标准品
5'-AMP-琼脂糖凝胶4B牛肾细胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠颌下腺表皮生长因子5克BR，99.5%
VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3，3’，5，5’-四基联本安言醋盐二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 0
弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸盐500克GR
SGC-7901人胃腺癌细胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-缬酸美国药典级100G72-18-4RT
IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 标签)4-nitnoaniline
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 3，5-二羟基25毫克保存：-20℃
上皮细胞培养基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋盐 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq
CaSKi细胞，人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 人神经细胞HN硬脂酸正丁酯25克
Hep B1.2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2LBS琼脂25毫升
hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源，超 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶异1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
Bacterial Expression of IRS-1 containing GST-fusion Proteins
1. Grow cells in 5ml (or more) of LB-Amp overnight for a starter culture. 2. Grow larger culture using the overnight culture as a seeding culture. The culture is grown in LB-Amp medium. Aerate well with shaking at 37 C until OD at 600nm
Bacterial Expression of GST-fusion Proteins
1. Grow cells in 5ml (or more) of LB-Amp overnight for a starter culture. 2. Grow larger culture (100x volume of starter culture) using the overnight culture as a seeding culture. The culture is grown in LB-Amp medium. Aerate
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