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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Ampholine pH 3-9.5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
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规格参数：
| 产品名称 | 两性电解质pH 3-9.5 |
| 英文名称 | Ampholine pH 3-9.5 |
| 货号 | XGC97290 |
英文名称：Ampholine pH 3-9.5
分子式：
分子量：
别名：
pH 3-9.5
贮存：
2-8℃
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
PIEC(猪髋动脉内皮细胞 ) 5×106cells/瓶×2泛酸钙一水合物(标准品)质量规格：分析标准品(+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate
Promocell C-28025 Endothelial Progenitor Medium, 内皮祖细胞培养基(即用型) 100ml山梨酸钾(标准品)质量规格：分析标准品Potassium sorbate
大鼠雪旺细胞;RSC96柚皮素(标准品)质量规格：HPLC≥98.0%,标准品Naringenin
CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 柚皮素质量规格：HPLC>97%Naringenin
T-109A弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL药根碱(标准品)质量规格：HPLC>98.0%,标准品Jatrorrhizine
HVMF Pellet 人类绒毛间质成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人脑血管平滑肌细胞裂解物HBVSMCLAmberlite XAD-1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350 - 0.600 mm)质量规格：粒径0.350 - 0.600 mmAmberlite® XAD1180N
CL-0226SW626(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2嘧菌酯（标准品）质量规格：分析标准品Azoxystrobin
FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 双甲脒标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Amitraz solution
人牙龈成纤维细胞cDNAHGF cDNA双甲脒标准溶液（100μg/ml,u=2%）质量规格：100μg/ml,u=2%Amitraz solution
猪胚胎传代细胞;ST 子细胞，SiHa细胞 B22细胞，KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株Amberlite XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)质量规格：Mesh 20-60Amberlite® XAD7HP
两性电解质pH 3-9.5人肾系膜细胞总RNAHRMC NADL-缬酸shēng huà shì jì容量：25克
CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人细胞裂解液 (阳性对照) 4，4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0
NCI-H520 人肺鳞癌细胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量：5克
CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride录化铂钾1克色谱标准品，99.5%
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓98-89-5环己Cyclohexanecarboxylic acid
ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人细胞裂解液 (阳性对照) 聚乙二醇300shēng huà shì jì容量：5克
小鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL褪素 Melatonin,≥98% 73-31-4 250MG 通用试剂
R9[PR9]小鼠骨髓基质细胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼录化典 Iodinq monochloridq
IL12A & IL27B Protein Human 重组人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白XLT4琼脂500克
SW 780(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌细胞)1718-53-2氘代本并(A)BENZO(A)entxneenE D12
我司专营各种生物试剂，其中就包括生化试剂系列的产品产品仅用于科研，具体有色素、氨基酸、维生素、缓冲剂、酶类、蛋白质、碳水化合物、分离材料及耗材等等多种系列，类目齐全，要获取产品名称详细说明书和实时报价的客户，请联系我司销售人员。
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文献和实验1 载体两性电解质必需具备的条件 （i）在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。 （ii）在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个体系中的电导均匀，如果有局部电导过小，就会产生极大的电位降，从而其他部分电压就会太小，以致不能保持梯度，也不能使应聚焦的成分进行电迁移，达到聚焦。 （iii）分子量要小，便于与被分离的高分子物质
载体两性电解质必备的条件：1.可溶性要好，为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移，载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。2.紫外吸收低，不发荧光。由于制备分离时，检测蛋白质的方法通常是测量280cm的吸光度，因此要求载体两性电解质在280cm的吸光度尽可能低。3.在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。4.在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个
点聚焦电泳产生pH梯度的方法有两种：一是用两种不同的pH缓冲液相互扩散，在混合区形成pH梯度，此为人工pH梯度。这种pH梯度不稳定，常用于制备电泳；另一种是利用载体两性电解质在电场作用下形成自然pH梯度。本实验就是利用载体两性电解质形成的自然pH梯度进行蛋白质样品等电焦聚电泳的。理想的载体两性电解质应该在其本身的等电点处有足够的缓冲能力和良好的导电性，且分子量要小，组成与被分析样品有所区别，对分析样品无变性作用或发生化学反应。常用的载体两性电解质是一系列脂肪族多氨基和多羧基类的混合物，即是一系
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