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苯基琼脂糠凝胶6FF(Low Sub)

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  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Phenyl-Sepharose 6 Fast Flow (Low Sub)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      详见说明书

    规格参数:
    产品名称:苯基琼脂糠凝胶6FF(Low Sub)
    英文名称:Phenyl-Sepharose 6 Fast Flow (Low Sub)

    分子式:
    分子量:
    别名:
    颗粒大小:45-165um;流速:600cm/h;每毫升载量:20微摩尔苯基Phenyl;每毫升结合量:10mg lgG24mg HSA;适合纯化含芳香族(aromatic)配体的蛋白,特别是单抗。
    贮存:
    4-28
     
    产品名称 苯基琼脂糠凝胶6FF(Low Sub)
    英文名称 Phenyl-Sepharose 6 Fast Flow (Low Sub)
    货号 XGC97241
    我司专营各种生物试剂,其中就包括生化试剂系列的产品产品仅用于科研,具体有色素、氨基酸、维生素、缓冲剂、酶类、蛋白质、碳水化合物、分离材料及耗材等等多种系列,类目齐全,要获取产品名称详细说明书和实时报价的客户,请联系我司销售人员。
    产品规格:
    GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
    AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
    CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
    LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
    BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
    BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
    Ind:显色剂。
    HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
    混成单一试剂的问题
    比如酶法肌酐试剂,第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰,如果混成单一试剂,则会使检测结果偏高,消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂,因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白,从而达到检测的目的,如果混成单一试剂,则会使测定的HDL和LDL不准确。另外,有的试剂混成单一试剂后,稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法:①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂;②如一定要使用单一试剂,最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。

    技术分类:
    1. 生化分离与分析技术
    光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
    2. 自动分析与酶法分析
    近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
    3. 免疫化学分析
    随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
    4. 分子生物学技术
    在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。

    COL2A1 Others Human COL2A1 (aa 1242-1487) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-氮杂-12-4-(>98.0%(T))1-Aza-12-crown 4-Ether质量规格:>98.0%(T)

    非洲绿猴肾细胞;VERO-764'-乙酰苯并-15--5-(>95.0%(GC))4'-Acetylbenzo-15-crown 5-Ether质量规格:>95.0%(GC)
    Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二羟基萘(>98%,BR)1,3-Dihydroxynaphthalene质量规格:>98%,BR
    胎儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR)1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol质量规格:>98%,BR
    鱼源细胞 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]细胞 JAR(胎盘绒毛癌细胞)1,4-环己二酮(>98%,BR)1,4-Cyclohexanedione质量规格:>98%,BR
    INHBB Protein Human 重组人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 标签)雷洛昔芬6,4'--β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide

    人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E,大鼠肾细胞 RattusN10-单一去甲基利扎曲坦质量规格:美国进口N10-Monodesmethyl Rizatriptan
    小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5利扎曲坦N10-氧化物质量规格:美国进口Rizatriptan N10-Oxide
    人小脑颗粒细胞 (HCGC)( 5×105 )17-去乙酰罗库溴铵质量规格:美国进口17-Desacetyl Rocuronium
    Ⅱ型肺泡上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)雷公藤内酯甲(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Wilforlide A
    苯基琼脂糠凝胶6FF(Low Sub)人肝窦内皮细胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P,英文名或英文缩写:PHA-P,级别:BR,10u/mg,甘薯,液体,规格:25

    TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1133-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq 2010/2/3
    人心脏微血管内皮细胞完全培养基 100mL麦芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3
    MLTC-1细胞,小鼠间质细胞瘤细胞 KG-1(白血病细胞) 人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级25G531-53-3RT
    CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine
    大鼠间充质干细胞-骨髓RMSCPrismProteinMarker蛋白Marker生物技术级深蓝至紫色粘稠液体FROZENsigma

    非洲绿猴肾细胞;VERO-76 恶性胚胎横纹肌瘤,RD细胞 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))间肖基本同 3-nitnoccqtophqnonq 11-89-1
    EB病毒转化的人B细胞;KMY0926碱性嶙酸酶染液500RT
    FLRT3 Others Human FLRT3 人细胞裂解液 (阳性对照) NEUTRALIZINGSOLUTION中和溶液生物技术级无色无混浊液体RTsigma
    CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL1132-68-94--L-本酸L-4-Fluoropxenylalanine
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      ).If you assume the efficiency of the cells is between 107 and 108/µg of DNA,then you need to dilute the plasmid to a concentration of 0.1 ng/µl.Then transform 1 ml (0.1 ng)and plate both high (90% of the transformation)and low (10% of the transformation

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      )and plate both high (90% of the transformation)and low (10% of the transformation).If the low plate has 100 colonies,your transformation efficiency was 102/0.01ng,which translates to 107/µg.I never had problems storing transformation control DNA at 0.1 ng/µl

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