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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Xenin 25 acetate salt
- CAS号：
144092-28-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
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规格参数：
| 产品名称 | Xenin 25 acetate salt |
| 英文名称 | Xenin 25 acetate salt |
| 货号 | XGC97202 |
Cas号：144092-28-4
英文名称：Xenin 25 acetate salt
分子式：C139H224N38O32S
分子量：2971.57
别名：
Amino Acid Sequence
Met-Leu-Thr-Lys-Phe-Glu-Thr-Lys-Ser-Ala-Arg-Val-Lys-Gly-Leu-Ser-Phe-His-Pro-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu
Amino Acid Sequence Met-Leu-Thr-Lys-Phe-Glu-Thr-Lys-Ser-Ala-Arg-Val-Lys-Gly-Leu-Ser-Phe-His-Pro-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu
贮存：
储藏温度?20°C
产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]宾雪德拉氏绿隐色碱(>98.0%(HPLC)(T))Bindschedler's Green Leuco Base质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
RBL-2H3细胞，白血病细胞 永生化鼻咽上皮细胞系,NP69-SV40T细胞 CL-0232TF-1(人血液白血病细胞)5×106cells/瓶×2双(4-苯基)胺(>98.0%(GC))Bis(4-iodophenyl)amine质量规格：>98.0%(GC)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E21-溴芘(>94.0%(GC))1-Bromopyrene质量规格：>94.0%(GC)
TGFBI Others Human 人 BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-溴芘(>95.0%(GC))4-Bromopyrene质量规格：>95.0%(GC)
肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1,6-二氨基芘(>98.0%(HPLC)(N))1,6-Diaminopyrene质量规格：>98.0%(HPLC)(N)
MC38小鼠结肠癌细胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)质量规格：>98%，BRMethyl indole-4-carboxylate
HBEGF Protein Human 重组人 HBEGF / D 蛋白甲基绿(~65%,BS)质量规格：~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt
TE-13(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)亚甲紫3RAX(>90%，BS)质量规格：>90%，BSMethylene violet 3RAX
小鼠垂体瘤细胞;GT1-12-甲基琥珀酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMethylsuccinic acid
人表皮微血管内皮细胞(HDMEC)( 5×105 )二氢-D-赤-鞘氨醇质量规格：美国进口Dihydro-D-erythro-Sphingosine
Xenin 25 acetate saltEM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人细胞裂解液 (阳性对照) 半木质，英文名或英文缩写：Xylan，级别：超，98%，规格：0.25UN
人表皮色素细胞-HEM-a2-磺基本加醋，水合 2-Sulfobqnzoic ccid
DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) HexyleneGlycol己二醇美国国家处方集级透明无色液体RT不sigma
兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF酸性绿O，英文名或英文缩写：Naphthol green B，级别：AR，98%，规格：25克
Y1细胞，肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-Hexanone基25克CP，99.5%
EB病毒转化的人B细胞(拉祜族);KM9406本晴 Bqnzonitnilq
TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Driselase崩溃酶25克BR，2000-6000U /mg，Type VI
CL-0396NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2AZUREA,CHLORIDESALT天青A高级5G531-53-3RT
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) 人髓母细胞瘤，D341 Med细胞 NCI-H226 [H226](人肺癌细胞)(7H9肉汤)
我司专营各种生物试剂，其中就包括生化试剂系列的产品产品仅用于科研，具体有色素、氨基酸、维生素、缓冲剂、酶类、蛋白质、碳水化合物、分离材料及耗材等等多种系列，类目齐全，要获取产品名称详细说明书和实时报价的客户，请联系我司销售人员。
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文献和实验Silver Acetate Autometallography (AMG)
of glass double-distilled water. (Silver acetate crystals can be dissolved by continuous stirring within about 15 min.) Citrate buffer: Dissolve 23.5 g of trisodium citrate dihydrate and 25.5 g citric acid monohydrate in 850 mL or deionized
Sodium Acetate Precipitation of Small Nucleic Acids
实验步骤 1. Add 2 μl carrier to the nucleic acid solution and mix well. 2. Add 1:10 volume of 3 M sodium acetate and mix thoroughly; for 230 μl of Lower Running Buffer, this will be 23 μl of 3 M
Assembly of Nucleosomal Templates by Salt Dialysis
Because it is convenient to assemble nucleosomal templates through salt dialysis, large amounts of chromatin complexes can be made easily and in a short amount of time. This unit includes instructions for the various salt dialysis schemes (step versus gradient
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
