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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
Valdecoxib Dimer
- CAS号:
1373038-60-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
10mg
- 英文名:
- Valdecoxib Dimer
- 别名:
- CAS号:
- 1373038-60-8
- 分子式:
- C32H25N3O6S2
- 分子量:
- 611.69
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文献和实验。 2、若 NTC 出现的扩增曲线是由引物二聚体造成的,其长度往往较短(一般引物二聚体的长度大约为 50 - 60bp), 低于目的片段的长度(目的片段长度一般为 80 - 200bp),所以引物二聚体的 Tm 值小于目的片段的 Tm 值,引物二聚体形成的融解曲线的峰形与目的基因的峰形不重叠。 3. CT 值很大怎么办? 造成 CT 值偏大的因素较多,主要分为以下两大类情况: (1)相同体系,前期实验 CT 值正常,本次实验,所有基因扩增 CT 值皆偏大。 这种情况下,需要排查 RNA 是否存在降解
避免在引物的3’端使用碱基A.另外,引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR 反应失败。5‘端序列对PCR 影响不太大,因此常用来引进修饰位点或标记物。 4. 引物序列的GC 含量一般为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。 不同的算法推荐45-55%或50-60% 5. △G 值是指DNA 双链形成所需的自由能,该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端△G 值较低(绝对值不超过9),而5‘端和中间?G 值相对较高的引物。引物的3’端的△G
分析.4、几个概念:(1)扩增曲线 :(2) 荧光阈值:(3)Ct值:CT值的重现性:5、定量原理:理想的PCR反应: X=X0*2n非理想的PCR反应: X=X0 (1+Ex)nn:扩增反应的循环次数X:第n次循环后的产物量X0:初始模板量Ex:扩增效率5、标准曲线6、绝对定量1)确定未知样品的 C(t)值2)通过标准曲线由未知样品的C(t)值推算出其初始量二、实时荧光定量PCR的几种方法介绍 方法一:SYBR Green法 (一)工作原理 1、SYBR Green 能结合到双链DNA的小沟
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