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DSPE-PEG-Mal 磷脂PEG马来酰亚胺
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (polyethylene glycol) Maleimide
DSPE-PEG-Maleimide 、Maleimide-PEG-DSPE、 Mal-PEG-DSPE、DSPE-PEG-Mal
磷脂聚乙二醇马来酰亚胺、马来酰亚胺聚乙二醇磷脂、 马来酰亚胺PEG磷脂、磷脂PEG马来酰亚胺
产品结构
产品信息
CAS号:N/A
外观: 白色液体,半固体或固体,取决于分子量。
溶解性:温水、CHCl3
活性基团:Mal
反应基团:SH
分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000
注意事项
避免频繁解冻,现配现用,保持干燥,避光,避氧气。
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性(氩气或者氮气)保护。
产品化学性质
DSPE-PEG-Mal,马来酰亚胺在pH 6.5~7.5范围内易与硫醇基反应,形成稳定的硫醚键,DSPE是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。聚乙二醇(PEG)偶联DSPE具有亲水性,可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
度的、具有特定分子结构的磷脂,从而可以获得所需特性的磷脂。也或者直接将天然磷脂氢化从而提高稳定性和减少分子组成来得到更加廉价,但也能符合应用要求的半合成磷脂。虽然合成磷脂价格昂贵,但随着脂质体技术日益成熟,其需求量也在日益上涨中。 第三代:衍生化磷脂。靶向技术一直是制剂发展的方向,其中分子靶向技术是研究热点。在各种分子靶向载体中,PEG衍生化磷脂是目前应用成熟度较高的一类。这种磷脂以PE为底物,在乙醇胺头部连接生物相容性好的线性分子聚乙二醇(PEG),而聚乙二醇末端可进一步连接各种配体。PEG
二醇,因为它易得、简便,且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚,它可能引起细胞膜中磷脂的酰键及极性基团发生结构重排。二、方法(1)取新鲜鸡血以0.85%生理盐水制成10%的悬液。(2)称取0.5克PEG(MW=4,000)放入试管内,在酒精灯上融化之,迅速加入0.5ml预热的Hanks液混匀制成50%的PEG溶液。放入37℃水浴中待用。(3)取上述10%的鸡红细胞悬液1ml放入离心管中,再加入5ml Hanks液混匀,然后以1,000rpm离心5分钟,小心弃去上清,用指弹法将细胞团块弹散。(4)取上述
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