10ul,200ul,1000无菌盒装透明加长滤芯吸头

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

最全面的MTT大汇总

）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解

噬菌体扩增及滴度测定

，离心弃上清，加200ulTBS重悬沉淀，此为阳性噬菌体扩增液。经几轮扩增至所需的滴度。10：30将IPTG/Xgal平皿板放入370C恒温箱中预温，准备水浴箱等测滴度用品。11：00用LB培养液以100/1000倍系列稀释噬菌体。微波炉中溶化顶层胶，每3ml分装在一个无菌培养管中，每个稀释度的噬菌体一个，将这些培养管置于450C水浴中备用。11：30每200ul细菌培养物分装到微量离心管中。每个噬菌体稀释度10ul分别加到上述细菌培养物中，室温下孵育1－5分钟。转到上述含顶层胶的无菌培养管中，快速