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- 2025年07月08日
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22
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上海西格
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低温冷藏
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详见说明书
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
品：公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。
好：我公司具有优质的技术团队，酸性黑 S-RL一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
别名：酸性黑L-DN、酸性黑M-R、酸性黑S-DL、酸性黑S-RL、中性黑2S-RL、中性黑BR、中性黑D
产品编号：XGR40545
质量标准
0.98
三保政策：
1、保证现货直销，当天下单，当天发货。
2、保证产品优质，到货快，免费快递。
3、保证售前、售中、售后良好服务。
| 产品名称 | CAS号 | 货号 |
| 酸性黑 S-RL | XGR40545 |
使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
实验前准备：
1.标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
标准品，生化试剂，试剂性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 产品仅用于科研分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
TGM3 Others Human 人 TGM3 / ansglutaminase 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40质量规格：Mw35 000 to 45 000
人肺成纤维细胞;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20质量规格：MW:16000~24000
CRFK细胞，猫肾细胞 结直肠癌细胞,LOVE1细胞 CM-H069人膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol质量规格：>99.0%(GC)
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 质量规格：>99.0%(GC)
RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋2-羟基布洛芬质量规格：美国进口rac 2-Hydroxy Ibuprofen
小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL1-羟基布洛芬(布洛芬杂质))(非对映)质量规格：美国进口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)
OP9小鼠骨髓基质细胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培养基+20%FBS1-含氧的布洛芬质量规格：美国进口1-Oxo Ibuprofen
LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签)羧酸布洛芬(非对映)质量规格：美国进口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)
RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱变移细胞癌)知母皂苷BII（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL高盐察氏琼脂10克RT
MCG803细胞，人胃腺癌细胞 人脑胶质瘤细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亚肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq
COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米
CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%
人前脂肪细胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化铂(IV)单水合物Platinum dioxide
酸性黑 S-RLEB病毒转化的人B细胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide树脂25克BR
ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氮杂环丁烷-3-加醋酯言醋盐 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9
CM-R013大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸钾1公斤BR
UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人细胞裂解液 (阳性对照) DNABuffer脱氧核糖核酸缓冲液25克高，98%
人视网膜内皮细胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖，用1×TAE Buffer制备3%凝胶*，制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度：1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后，在1×TAE Buffer中
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。 以RL10,000为例，具体使用方法如下： 普通琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列组份配置RNA Marker样品。 2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。 3.使用高质量的琼脂糖，用1×TAE Buffer制备3%凝胶*，制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度：1 μg
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。 以RL10,000为例，具体使用方法如下： 普通琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列组份配置RNA Marker样品。 2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。 3.使用高质量的琼脂糖，用1×TAE Buffer制备3%凝胶
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